| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 综述 | 第11-29页 |
| ·、沙参属植物化学成分研究概况 | 第11-15页 |
| ·沙参属植物化学成分研究 | 第11-14页 |
| ·沙参属植物药理作用研究 | 第14-15页 |
| ·多糖的研究进展 | 第15-29页 |
| ·多糖的来源 | 第16-17页 |
| ·多糖的生物活性 | 第17-21页 |
| ·多糖的结构研究 | 第21-26页 |
| ·多糖的研究状况 | 第26-28页 |
| ·本课题的研究意义及研究内容 | 第28-29页 |
| 第2章 太白泡沙参总多糖的含量测定 | 第29-39页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法与结果 | 第30-37页 |
| ·葡萄糖对照品贮备液的配制 | 第30页 |
| ·供试品贮备液的配制 | 第30页 |
| ·苯酚试剂的配制 | 第30页 |
| ·试验条件的选择 | 第30-34页 |
| ·标准曲线绘制 | 第34-35页 |
| ·精密度试验 | 第35页 |
| ·换算因子的测定 | 第35-36页 |
| ·重复性试验 | 第36页 |
| ·加样回收率试验 | 第36-37页 |
| ·总多糖含量测定 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第3章 太白泡沙参总多糖的提取工艺研究 | 第39-45页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·材料与仪器 | 第39页 |
| ·实验方法与结果 | 第39-43页 |
| ·样品测定 | 第39页 |
| ·太白泡沙参总多糖提取过程中的单因素影响研究 | 第39-41页 |
| ·正交实验设计 | 第41-43页 |
| ·最佳工艺条件的验证 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第4章 太白泡沙参中总多糖的分级及抗氧化活性研究 | 第45-51页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第45页 |
| ·实验与结果 | 第45-50页 |
| ·总多糖的提取 | 第45页 |
| ·总多糖含量测定 | 第45页 |
| ·太白泡沙参总多糖纯化 | 第45-46页 |
| ·总多糖分级 | 第46-47页 |
| ·多糖级分分子量测定 | 第47-48页 |
| ·多糖各级分抗氧化活性研究 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第5章 太白泡沙参中总黄酮的提取工艺及含量测定研究 | 第51-59页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·材料与仪器 | 第51页 |
| ·方法与结果 | 第51-57页 |
| ·测定方法考察 | 第51-52页 |
| ·黄酮含量的测定 | 第52-53页 |
| ·太白泡沙参黄酮类物质提取工艺的研究 | 第53-55页 |
| ·正交实验设计 | 第55-56页 |
| ·最佳工艺条件的验证 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第6章 太白泡沙参中皂甙元含量的测定研究 | 第59-65页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第59页 |
| ·方法与结果 | 第59-63页 |
| ·对照品溶液配制 | 第59页 |
| ·标准工作曲线绘制 | 第59-62页 |
| ·稳定试验 | 第62页 |
| ·精密度试验 | 第62页 |
| ·回收率 | 第62页 |
| ·太白泡沙参中皂甙元含量测定 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 第7章 高效液相色谱法测定太白泡沙参中β-谷甾醇的含量 | 第65-71页 |
| ·前言 | 第65页 |
| ·仪器与试剂 | 第65页 |
| ·方法与结果 | 第65-68页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·对照品溶液配制 | 第65-66页 |
| ·供试样品溶液的制备 | 第66页 |
| ·标准工作曲线绘制 | 第66页 |
| ·精密度试验 | 第66-67页 |
| ·稳定性试验 | 第67页 |
| ·重现性试验 | 第67页 |
| ·检出限 | 第67页 |
| ·加样回收率 | 第67页 |
| ·样品测定 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| ·色谱条件选择 | 第68页 |
| ·提取方法选择 | 第68-71页 |
| 总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第83-84页 |