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产乳颗粒药学研究及治疗雌性大鼠产后缺乳模型研究

中文摘要第1-4页
英文摘要第4-6页
前言第6-8页
第一部分 产乳颗粒制备工艺研究第8-31页
 1. 实验用品第8页
 2. 制备工艺研究第8-30页
   ·处方来源及组成第8-9页
   ·剂型筛选第9页
   ·工艺路线设计第9-12页
   ·工艺条件研究第12-30页
     ·人参醇提工艺考察第12-15页
     ·当归挥发油提取及包合工艺考察第15-20页
     ·麦冬、桔梗等水提工艺考察第20-23页
     ·纯化工艺考察第23-24页
     ·干燥工艺考察第24页
     ·成型工艺考察第24-29页
     ·包装第29-30页
   ·制备工艺总结第30页
 3. 中试研究第30-31页
第二部分 产乳颗粒质量标准研究第31-54页
 1. 实验用品第31页
 2. 药材及辅料质量标准第31-32页
 3. 成品质量标准第32-46页
   ·性状第32页
   ·鉴别第32-36页
   ·检查第36-37页
   ·含量测定第37-46页
 4. 产乳颗粒质量标准草案第46-48页
 5. 产乳颗粒初步稳定性考察第48-53页
 参考文献第53-54页
第三部分 产乳颗粒药理研究第54-61页
 1. 产乳颗粒的急性毒性实验第54-55页
 2. 产乳颗粒治疗雌性大鼠产后缺乳模型实验第55-60页
 参考文献第60-61页
讨论第61-63页
参考文献第63-64页
综述第64-68页
参考文献第68-69页
致谢第69-70页
附图第70-82页
在读期间公开发表的学术论文第82-83页

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