| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-27页 |
| 1 土壤缺P 是茶树（植物）生长的主要障碍因子之一 | 第16-17页 |
| 2 P 对茶树（植物）生长的影响 | 第17-18页 |
| 3 P 对植物营养元素吸收的影响 | 第18页 |
| 4 P 对植物叶片光合作用的影响 | 第18-19页 |
| 5 P 对植物叶片活性氧代谢的影响 | 第19-20页 |
| 6 P 对植物根系OA 代谢的影响 | 第20-21页 |
| 7 P 对茶叶品质的影响 | 第21-23页 |
| ·P 与类黄酮物质的关系 | 第22页 |
| ·P 与氨基酸的关系 | 第22页 |
| ·P 与香气成分的关系 | 第22-23页 |
| 8 植物体内P 转运的分子机制 | 第23-24页 |
| 9 研究的背景、意义及内容 | 第24-27页 |
| 第二章 缺P 对茶树幼苗养分吸收的影响 | 第27-33页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-28页 |
| ·试验材料的培养与取样 | 第27-28页 |
| ·测定方法 | 第28页 |
| ·根茎叶K、Ca、Mg 含量的测定 | 第28页 |
| ·P 含量的测定 | 第28页 |
| ·C 和N 含量的测定 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-31页 |
| ·缺P 对根茎叶P、K、Ca 和Mg 含量的影响 | 第28-29页 |
| ·缺P 对根茎叶C 和N 含量及C/N 比的影响 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 缺P 对茶树叶片CO_2同化、Rubisco 和光合电子传递的影响 | 第33-51页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·试验材料的培养 | 第34-35页 |
| ·样品采集 | 第35页 |
| ·测定方法 | 第35-38页 |
| ·植株干重、单位面积鲜重及干重的测定 | 第35页 |
| ·茶树叶片P 浓度及可溶性蛋白质总量的测定 | 第35页 |
| ·光合色素含量的测定 | 第35页 |
| ·气体交换参数测定 | 第35页 |
| ·可溶性糖及淀粉含量的测定 | 第35-36页 |
| ·茶树叶片Rubisco 活性的测定 | 第36页 |
| ·OJIP 曲线测定 | 第36-37页 |
| ·JIP 测定 | 第37-38页 |
| ·试验设计与统计分析 | 第38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-47页 |
| ·叶片P 含量和植株生长情况 | 第38-39页 |
| ·叶片比叶重、Chl、Car、总的可溶性蛋白质和N | 第39-40页 |
| ·叶片气体交换和Rubisco | 第40-42页 |
| ·叶片碳水化合物 | 第42-43页 |
| ·叶片OJIP 曲线和相关参数 | 第43-44页 |
| ·叶片IP 相最大幅度、PI_(abs) 及PI_(tot,abs) 与CO_2 同化的关系 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| 第四章 缺P 对茶树叶片活性氧代谢的影响 | 第51-58页 |
| 1 引言 | 第51-52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-53页 |
| ·供试材料的培养与处理 | 第52页 |
| ·供试材料的取样 | 第52页 |
| ·可溶性蛋白质总量 | 第52页 |
| ·叶片P 含量测定 | 第52页 |
| ·叶片抗氧化酶活性的提取与测定 | 第52-53页 |
| ·提取 | 第52-53页 |
| ·测定 | 第53页 |
| ·叶片GSH 和ASC 含量测定 | 第53页 |
| ·叶片MDA 含量的测定 | 第53页 |
| ·数据处理 | 第53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·叶片抗氧化酶活性的变化 | 第53-55页 |
| ·叶片抗氧物质的变化 | 第55-56页 |
| ·MDA 含量的变化 | 第56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 缺P 对绿茶品质的影响 | 第58-68页 |
| 1 引言 | 第58-59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-60页 |
| ·试验材料的培养与取样 | 第59页 |
| ·绿茶的制备 | 第59页 |
| ·测定方法 | 第59页 |
| ·水浸出物、茶多酚、可溶性糖和黄酮类物质测定 | 第59页 |
| ·氨基酸和儿茶素组分测定 | 第59页 |
| ·数据分析 | 第59-60页 |
| 3 结果与分析 | 第60-64页 |
| ·缺P 对多酚、水浸出物、黄酮类化合物、可溶性糖和酚氨比的影响 | 第60页 |
| ·缺P 对儿茶素的影响 | 第60页 |
| ·缺P 对氨基酸的影响 | 第60-64页 |
| 4 讨论 | 第64-68页 |
| 第六章 缺P 对茶树根和叶片OA 代谢的影响 | 第68-82页 |
| 1 引言 | 第68-69页 |
| 2 材料与方法 | 第69-72页 |
| ·试验材料的培养与取样 | 第69-70页 |
| ·植株干重的测定 | 第70页 |
| ·根叶总P 和可溶性蛋白质含量的测定 | 第70页 |
| ·根系分泌物的收集和分析 | 第70页 |
| ·根系和叶片苹果酸含量的测定 | 第70-71页 |
| ·提取 | 第70页 |
| ·苹果酸测定 | 第70页 |
| ·柠檬酸测定 | 第70-71页 |
| ·根和叶片OA 代谢相关酶活性测定 | 第71-72页 |
| ·提取 | 第71页 |
| ·酶活性测定 | 第71-72页 |
| ·数据分析 | 第72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-78页 |
| ·缺P 对植株生长、根叶总P 和可溶性蛋白质含量的影响 | 第72页 |
| ·缺P 对根系柠檬酸和苹果酸分泌及根系和叶片柠檬酸和苹果酸含量的影响 | 第72-75页 |
| ·缺P 对根OA 代谢酶活性的影响 | 第75页 |
| ·缺P 对叶片OA 代谢酶活性的影响 | 第75-77页 |
| ·根系苹果酸含量与根系酸代谢酶活性的关系 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-82页 |
| 第七章 缺P 对茶树根V-ATPase A 亚基、V-PPase、PPi-PFK 与ATP-PFK 基因表达的影响 | 第82-98页 |
| 1 引言 | 第82-83页 |
| 2 材料与方法 | 第83-88页 |
| ·试验材料的培养与取样 | 第83页 |
| ·试剂、试剂盒、酶和Marker | 第83页 |
| ·茶树根系V-ATPase A 亚基、V-PPase、PPi-PFK 与ATP-PFK 基因片段的克隆 | 第83-84页 |
| ·茶树根系总RNA 的提取与检测 | 第83-84页 |
| ·电泳分析和紫外分光光度测定 | 第84页 |
| ·茶树根系V-ATPase A 亚基、V-PPase、PPi-PFK 与ATP-PFK 基因保守区cDNA的克隆 | 第84-87页 |
| ·引物设计 | 第84-85页 |
| ·茶树根系V-ATPase A 亚基、V-PPase、PPi-PFK 与ATP-PFK 基因保守区cDNA的RT-PCR 扩增 | 第85-87页 |
| ·半定量 RT-PCR 方法研究茶树根系 V-ATPase A 亚基、V-PPase、PPi-PFK 与ATP-PFK 基因的表达 | 第87-88页 |
| ·茶树根系幼苗总RNA 的提取、定量与完整性检测 | 第87-88页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第88页 |
| ·引物对之间竞争的控制 | 第88页 |
| ·半定量循环数的确定 | 第88页 |
| ·PCR 反应产物的检测 | 第88页 |
| 3 结果与分析 | 第88-95页 |
| ·茶树根系总RNA 的提取 | 第88-89页 |
| ·茶树根系V-ATPase A 亚基基因保守区cDNA 的PCR 扩增与序列分析 | 第89-90页 |
| ·茶树根系V-PPase 基因保守区cDNA 的PCR 扩增与序列分析 | 第90-91页 |
| ·茶树根系PPi-PFK 基因保守区cDNA 的PCR 扩增与序列分析 | 第91-92页 |
| ·茶树根系ATP-PFK 基因保守区cDNA 的PCR 扩增与序列分析 | 第92-93页 |
| ·缺P 对茶树根系V-ATPase A 亚基、V-PPase、 PPi-PFK 及ATP-PFK 基因的表达 | 第93-95页 |
| ·不同供P 浓度处理下，茶树根系总RNA 的提取 | 第93页 |
| ·引物对之间PCR 的竞争 | 第93-94页 |
| ·半定量循环数的确定 | 第94-95页 |
| ·缺P 对茶树根系V-ATPase A 亚基、V-PPase、PPi-PFK 及ATP-PFK 基因表达的影响 | 第95页 |
| 4 讨论 | 第95-98页 |
| 小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-123页 |
| 附录1 | 第123-125页 |
| 附录2 | 第125-127页 |
| 附录3 | 第127-129页 |
| 附录4 | 第129-131页 |
| 附录5 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
