摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 广州管圆线虫(病)及PCR、荧光PCR 技术研究进展 | 第12-36页 |
1 广州管圆线虫的主要特性 | 第12-14页 |
·成虫形态结构 | 第12-13页 |
·幼虫形态结构 | 第13-14页 |
2 广州管圆线虫病的流行病学研究 | 第14-17页 |
·分布及病理变化 | 第14-16页 |
·传染源 | 第16-17页 |
·传播途径 | 第17页 |
3 广州管圆线虫宿主(中间、转续及终宿主)研究进展 | 第17-20页 |
·主要中间宿主 | 第17-19页 |
·转续宿主 | 第19页 |
·终宿主 | 第19-20页 |
4 广州管圆线虫生活史 | 第20-21页 |
5 螺类感染广州管圆线虫诊断技术研究进展 | 第21-22页 |
6 PCR 技术研究进展及其应用 | 第22-27页 |
·PCR 技术的基本原理 | 第23-24页 |
·PCR 的反应动力学 | 第24页 |
·PCR 扩增的反应要素 | 第24-25页 |
·PCR 技术的应用展望 | 第25-27页 |
7 荧光定量PCR 技术研究进展及其应用 | 第27-35页 |
·实时荧光定量PCR 原理 | 第27-29页 |
·实时荧光定量PCR 的种类 | 第29-33页 |
·定量方法 | 第33页 |
·Real-time PCR 方法的应用展望 | 第33-35页 |
8 本实验研究的目的意义 | 第35-36页 |
第二章 核糖体DNA -ITS 序列用于管圆线虫种类鉴定的研究 | 第36-43页 |
1 材料 | 第36-37页 |
·虫体 | 第36-37页 |
2 鉴定方法 | 第37-40页 |
·形态学鉴定 | 第37-39页 |
·分子生物学鉴定 | 第39-40页 |
3 结果与分析 | 第40-41页 |
·PCR 扩增结果 | 第40-41页 |
·DNA测序与序列分析 | 第41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
·核糖体RNA 基因及ITS 序列 | 第41页 |
·注意事项 | 第41页 |
·目前鉴定技术的发展 | 第41-42页 |
·试验创新点 | 第42-43页 |
第三章 PCR 检测螺类感染广州管圆线虫方法的建立及初步应用 | 第43-54页 |
1 材料与方法 | 第43-46页 |
·材料 | 第43-44页 |
·PCR 检测方法的建立 | 第44-46页 |
2 结果与分析 | 第46-51页 |
·退火温度的筛选 | 第46-47页 |
·PCR 扩增结果 | 第47页 |
·序列测定结果 | 第47页 |
·两种方法提取DNA 模板对PCR 结果的影响 | 第47-48页 |
·灵敏度试验结果 | 第48-49页 |
·PCR 方法的验证与实际应用 | 第49-51页 |
3 讨论 | 第51-54页 |
·关于PCR | 第51页 |
·DNA 提取注意事项 | 第51-52页 |
·试验方法的创新点 | 第52-53页 |
·引物的选择 | 第53页 |
·建立的PCR 检测技术展望 | 第53-54页 |
第四章 TAQMAN 探针实时荧光PCR 检测广州管圆线虫感染性螺类 | 第54-63页 |
1 材料和方法 | 第54-57页 |
·材料 | 第54-55页 |
·实时荧光PCR 方法的建立 | 第55-57页 |
2 结果与分析 | 第57-59页 |
·Mg~(2+)浓度的优化结果 | 第57页 |
·引物浓度的优化结果 | 第57页 |
·探针浓度的优化结果 | 第57-58页 |
·特异性结果 | 第58页 |
·灵敏度验证结果 | 第58-59页 |
·所建立方法的验证 | 第59页 |
3 讨论 | 第59-63页 |
·实时荧光PCR 原理及应用 | 第59-60页 |
·荧光定量PCR 优点 | 第60-61页 |
·引物及探针设计 | 第61页 |
·注意事项 | 第61页 |
·试验创新点 | 第61-63页 |
第五章 几种药物杀灭福寿螺的初步试验 | 第63-68页 |
1 材料与方法 | 第63-64页 |
·材料 | 第63-64页 |
·试验内容 | 第64页 |
·试验方法 | 第64页 |
·试验步骤 | 第64页 |
2 试验结果 | 第64-65页 |
3 讨论 | 第65-68页 |
·福寿螺概述及其危害 | 第65-66页 |
·基本防治技术 | 第66-67页 |
·试验创新点 | 第67-68页 |
第六章 小结 | 第68-70页 |
附录 | 第70-73页 |
参考文献 | 第73-80页 |
致谢 | 第80页 |