摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-13页 |
第1章 逆流色谱综述 | 第13-30页 |
·逆流色谱简介 | 第13页 |
·逆流色谱基本原理 | 第13-15页 |
·逆流色谱溶剂体系选择 | 第15-17页 |
·逆流色谱研究进展 | 第17-28页 |
·逆流色谱在分离天然产物中的应用 | 第17-21页 |
·pH区带精制逆流色谱 | 第21-22页 |
·逆流色谱在生物分离中的应用 | 第22-24页 |
·逆流色谱在手性分离中的应用 | 第24-28页 |
·本章小结 | 第28-30页 |
第2章 应用立式逆流色谱分离纯化天然产物有效成分 | 第30-54页 |
·引言 | 第30-31页 |
·实验部分 | 第31-34页 |
·试剂 | 第31-32页 |
·立式逆流色谱仪 | 第32页 |
·分配系数(K_D)测定 | 第32页 |
·两相溶剂体系以及样品溶液的制备 | 第32-33页 |
·CCC分离步骤 | 第33页 |
·高效液相色谱分析 | 第33页 |
·结构分析和鉴定 | 第33-34页 |
·应用立式逆流色谱分离纯化Zingiber cassumunar中有效成分 | 第34-40页 |
·Zingiber cassumunar | 第34-35页 |
·植物粗提物制备 | 第35页 |
·植物粗提物HPLC分析 | 第35-36页 |
·两相溶剂体系选择 | 第36-37页 |
·立式逆流色谱分离结果 | 第37-38页 |
·化合物的结构鉴定 | 第38-40页 |
·应用立式逆流色谱分离纯化冬凌草中冬凌草甲素 | 第40-45页 |
·冬凌草 | 第40-41页 |
·植物粗提物制备 | 第41页 |
·植物粗提物HPLC分析 | 第41-42页 |
·两相溶剂体系选择 | 第42-43页 |
·立式逆流色谱分离结果 | 第43-44页 |
·化合物的结构鉴定 | 第44-45页 |
·应用立式逆流色谱分离纯化厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚 | 第45-53页 |
·厚朴 | 第45-46页 |
·厚朴提取物HPLC分析 | 第46-47页 |
·两相溶剂体系选择 | 第47页 |
·固定相保留值的研究 | 第47-49页 |
·立式逆流色谱分离结果 | 第49页 |
·立式逆流色谱与半制备HPLC的比较研究 | 第49-51页 |
·化合物的结构鉴定 | 第51-53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
第3章 逆流色谱联用系统及其应用 | 第54-75页 |
·引言 | 第54-56页 |
·实验部分 | 第56-58页 |
·试剂 | 第56页 |
·逆流色谱仪 | 第56-57页 |
·样品制备 | 第57页 |
·两相溶剂体系以及样品溶液的制备 | 第57页 |
·高效液相色谱分析 | 第57页 |
·结构分析和鉴定 | 第57-58页 |
·"中心切割"式逆流色谱联用系统分离纯化Artocorpus altilis中有效成分 | 第58-67页 |
·Artocorpus altilis | 第58-59页 |
·植物粗提物HPLC分析 | 第59页 |
·两相溶剂体系选择 | 第59-61页 |
·"中心切割"式逆流色谱联用系统 | 第61-63页 |
·逆流色谱联用系统分离结果 | 第63-64页 |
·化合物结构鉴定 | 第64-67页 |
·逆流色谱联用系统高效分离冬凌草提取物中的甲素和乙素 | 第67-73页 |
·冬凌草乙醇提取物HPLC分析 | 第68页 |
·两相溶剂体系选择 | 第68-69页 |
·改进的逆流色谱联用系统 | 第69-70页 |
·逆流色谱联用系统分离结果 | 第70-71页 |
·化合物结构鉴定 | 第71-73页 |
·本章小结 | 第73-75页 |
第4章 反推逆流色谱理论及其应用 | 第75-94页 |
·引言 | 第75-76页 |
·反推逆流色谱方法简介 | 第76-78页 |
·液体固定相特性 | 第76-77页 |
·反推逆流色谱 | 第77-78页 |
·反推逆流色谱方法理论基础 | 第78-81页 |
·色谱峰的保留 | 第78-80页 |
·峰宽以及谱带展宽 | 第80-81页 |
·实验部分 | 第81-83页 |
·实验试剂 | 第81页 |
·样品制备 | 第81页 |
·逆流色谱 | 第81-83页 |
·高效液相色谱 | 第83页 |
·液质联用分析 | 第83页 |
·反推逆流色谱方法的应用 | 第83-93页 |
·应用标准混合物验证BECCC方法及理论 | 第83-86页 |
·BECCC快速分离荜茇和吴茱萸提取物 | 第86-90页 |
·BECCC和EECCC的对比研究 | 第90-93页 |
·本章小结 | 第93-94页 |
第5章 天然活性物质的高通量逆流色谱筛选方法 | 第94-116页 |
·引言 | 第94-95页 |
·实验部分 | 第95-102页 |
·实验试剂 | 第95页 |
·仪器 | 第95-99页 |
·天然产物粗提物的制备 | 第99页 |
·两柱体积洗脱-推出逆流色谱法(2V_c EECCC) | 第99-101页 |
·HPLC-UV-MS分析 | 第101-102页 |
·DPPH抗氧化活性检测 | 第102页 |
·活性化合物的结构鉴定 | 第102页 |
·结果与讨论 | 第102-114页 |
·Arizona溶剂体系 | 第102-103页 |
·Arizona溶剂体系与分配系数的关系 | 第103-105页 |
·高通量Arizona溶剂体系筛选策略 | 第105-106页 |
·复杂天然提取物的2V_c EECCC高通量筛选 | 第106-109页 |
·抗氧化活性指导的LC-UV-MS分析 | 第109-111页 |
·目标化合物纯化及生物活性确认 | 第111-114页 |
·本章小结 | 第114-116页 |
全文总结 | 第116-118页 |
参考文献 | 第118-138页 |
攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第138-140页 |
致谢 | 第140-141页 |