| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-25页 |
| 1. 材料 | 第11-14页 |
| ·细粒棘球绦虫原头蚴和成虫标本及血清 | 第11页 |
| ·质粒及菌种 | 第11页 |
| ·主要试剂及配方 | 第11-13页 |
| ·主要仪器 | 第13-14页 |
| ·引物设计与合成 | 第14页 |
| 2. 方法 | 第14-25页 |
| ·细粒棘球绦虫原头蚴及成虫总RNA 的提取及第一链cDNA 合成 | 第14-15页 |
| ·EgA31、Eg95 编码基因的克隆及鉴定 | 第15-16页 |
| ·重组质粒pUCm-T/EgA31、pUCm-T/Eg95 的构建及鉴定 | 第16-18页 |
| ·原核表达质粒pET30a-EgA31 的构建 | 第18-20页 |
| ·原核表达质粒pET30a-EgA31-Eg95 的构建 | 第20-22页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第22-24页 |
| ·重组蛋白的 Western blot 反应 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 附录 | 第46-50页 |
| 综述 | 第50-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 导师评阅表 | 第61页 |