| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-24页 |
| ·可注射（介入）缓释制剂的概述 | 第7-9页 |
| ·可注射缓释制剂的类型 | 第9-13页 |
| ·不溶性盐(酯)及不溶性的药物复合物 | 第9-10页 |
| ·作为可注射缓释制剂的聚合物胶体制剂 | 第10页 |
| ·微球缓控释注射制剂 | 第10-13页 |
| ·可注射缓释制剂的工艺选择原则 | 第13-20页 |
| ·理想载体的性质 | 第14-17页 |
| ·缓控释传递系统的药物 | 第17页 |
| ·制剂的加工技术及方法 | 第17-20页 |
| ·化疗药物紫杉醇的理化性质及药理性质 | 第20-21页 |
| ·紫杉醇概述 | 第20页 |
| ·紫杉醇的稳定性和药理学研究 | 第20-21页 |
| ·注射剂辅料的简介 | 第21-23页 |
| ·麦芽糊精简介 | 第22页 |
| ·大豆卵磷脂简介 | 第22-23页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第23-24页 |
| 第二章 紫杉醇/聚乳酸微球的制备与表征 | 第24-34页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验原料及设备 | 第25-26页 |
| ·实验原料 | 第25页 |
| ·实验设备 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-27页 |
| ·溶剂挥发法制备紫杉醇/聚乳酸微球 | 第26页 |
| ·紫杉醇/聚乳酸微球的表征 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·紫杉醇/聚乳酸载药微球的分散性 | 第27-29页 |
| ·载药微球的形态特征 | 第29页 |
| ·载药微球的载药率及包封率 | 第29-31页 |
| ·载药微球的体外药物释放行为研究 | 第31-32页 |
| ·载药微球的贮存稳定性 | 第32-33页 |
| ·本章结论 | 第33-34页 |
| 第三章 包载紫杉醇的聚乳酸微球的生物安全性评价 | 第34-63页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·试验原料及设备 | 第35-36页 |
| ·实验原料及设备 | 第35页 |
| ·试验用的细胞和动物 | 第35-36页 |
| ·紫杉醇/聚乳酸微球的临床前生物安全性评价 | 第36-45页 |
| ·急性毒性试验 | 第36-37页 |
| ·过敏反应试验 | 第37-40页 |
| ·皮肤刺激反应试验 | 第40-42页 |
| ·溶血试验 | 第42页 |
| ·遗传毒性(骨髓细胞微核)试验 | 第42-45页 |
| ·紫杉醇/聚乳酸载药纳米粒的肝毒性研究 | 第45-47页 |
| ·聚乳酸空白纳米粒、紫杉醇/聚乳酸载药纳米粒及聚乳酸荧光纳米粒的制备 | 第45页 |
| ·载药纳米粒的体内分布及在大鼠体内的代谢 | 第45-46页 |
| ·载药纳米粒的肝毒性研究 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-62页 |
| ·γ射线照射后载药微球中聚乳酸分子量的影响 | 第47页 |
| ·载药微球的生物安全性评价 | 第47-53页 |
| ·载药微粒的肝毒性研究 | 第53-62页 |
| ·本章结论 | 第62-63页 |
| 第四章 全文结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |