| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-18页 |
| 一、α-羰基二硫缩烯酮研究进展 | 第8-14页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征 | 第8页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的反应 | 第8-14页 |
| ·α-肉桂酰基二硫缩烯酮作为3、5 合成子的环化反应 | 第9-11页 |
| ·α-位的亲核反应 | 第11-13页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮-位的亲电重排反应 | 第13-14页 |
| 二、多组分反应研究简介 | 第14-16页 |
| ·异腈参与的多组分反应 | 第14-15页 |
| ·合成多取代吡咯的多组分反应 | 第15页 |
| ·[4+2]环加成反应 | 第15-16页 |
| 三、论文选题的目的与依据 | 第16-18页 |
| 第二章 基于α-烯酰基二硫缩烯酮的多组分反应-多官能化环己酮的合成 | 第18-31页 |
| 一、实验部分 | 第18-24页 |
| ·仪器和试剂 | 第18-19页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮化合物的制备 | 第19-21页 |
| ·α,α-二乙酰基二硫缩烯酮化合物1 的制备 | 第19-20页 |
| ·α-乙酰基二硫缩烯酮2 的制备 | 第20页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮化合物3 的制备 | 第20-21页 |
| ·多取代环己酮类化合物的合成 | 第21-24页 |
| ·部分多取代环己酮化合物合成不对称芳基化合物的应用反应 | 第24页 |
| 二、结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·反应条件的优化 | 第24-26页 |
| ·反应机理研究 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| ·结果表征 | 第27-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 附录 | 第34-52页 |
| 硕士论文期间文章发表情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
