| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-25页 |
| 1 芜菁花叶病毒 | 第15-21页 |
| ·芜菁花叶病毒的生物学和理化特性 | 第15-16页 |
| ·芜菁花叶病毒基因组的结构和功能 | 第16-19页 |
| ·病毒基因组的结构 | 第16页 |
| ·病毒基因的功能 | 第16-19页 |
| ·芜菁花叶病毒的侵染和繁殖 | 第19页 |
| ·芜菁花叶病毒株系的变异与进化 | 第19-21页 |
| 2 水稻黑条矮缩病毒 | 第21-24页 |
| ·玉米粗缩病病原基因组学研究 | 第22页 |
| ·RBSDV蛋白的功能 | 第22-24页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 中国芜菁花叶病毒的分子种群遗传学 | 第25-63页 |
| 1 材料和方法 | 第25-33页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·病毒样品的采集 | 第25页 |
| ·菌株和载体 | 第25页 |
| ·生化及分子生物学试剂 | 第25页 |
| ·主要实验仪器 | 第25-26页 |
| ·引物合成 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-33页 |
| ·实验所需试剂及配制 | 第26-27页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第27页 |
| ·引物设计 | 第27-28页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第28-29页 |
| ·PCR产物回收 | 第29页 |
| ·连接反应 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29-30页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第30页 |
| ·改良碱裂解法提取质粒DNA | 第30-31页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第31-32页 |
| ·序列测定与分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-61页 |
| ·TuMV分离物CP基因的RT-PCR结果 | 第33-34页 |
| ·CP基因连接及转化 | 第34-35页 |
| ·TuMV CP基因的序列测定与分析 | 第35-61页 |
| ·泰安和潍坊地区10年来的萝卜上TuMV分离物序列分析 | 第44-54页 |
| ·中国TuMV分离物的CP基因的比较及分子变异分析 | 第54-61页 |
| 3 结论与讨论 | 第61-63页 |
| 第三章 水稻黑条矮缩病毒山东分离物的分子特性 | 第63-74页 |
| 1 材料和方法 | 第63-67页 |
| ·材料 | 第63-64页 |
| ·病毒样品的采集 | 第63页 |
| ·菌株和载体 | 第63页 |
| ·生化及分子生物学试剂 | 第63-64页 |
| ·主要实验仪器 | 第64页 |
| ·引物合成 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-67页 |
| ·实验所需试剂及配制 | 第64页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第64页 |
| ·引物设计 | 第64页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第64-65页 |
| ·PCR产物回收 | 第65页 |
| ·连接反应 | 第65页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第65页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第65页 |
| ·改良碱裂解法提取质粒DNA | 第65-66页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第66页 |
| ·序列测定与分析 | 第66-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-72页 |
| ·RBSDV分离物的S10基因的RT-PCR结果 | 第67-68页 |
| ·S10基因的连接及转化 | 第68页 |
| ·RBSDV S10基因的序列测定与分析 | 第68-72页 |
| ·一致率分析 | 第69-71页 |
| ·系统发育关系分析 | 第71-72页 |
| ·重组分析 | 第72页 |
| 3 结论与讨论 | 第72-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |