| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| ·根结线虫及其危害 | 第13-14页 |
| ·分类地位 | 第13页 |
| ·形态特征 | 第13页 |
| ·侵染及危害 | 第13-14页 |
| ·根结线虫的防治 | 第14页 |
| ·线虫 Ras-MAPK 的研究进展 | 第14-19页 |
| ·Ras-MAPK 信号传导途径简介 | 第14-15页 |
| ·秀丽杆线虫中Ras-MAPK 信号传导途径的构成 | 第15-17页 |
| ·线虫中Ras-MAPK 信号传导途径的生物学功能 | 第17-18页 |
| ·Raf/MEK/ERK 激酶的调节 | 第18页 |
| ·Ras-MAPK 信号传导途径与其他信号途径的互作 | 第18页 |
| ·小结 | 第18-19页 |
| ·科学问题的提出 | 第19页 |
| ·本研究的目的意义 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 南方根结线虫 MiMEK2、MiLIN45 基因克隆及基因结构分析 | 第20-35页 |
| ·材料和方法 | 第20-22页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·主要试剂和酶类 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·cDNA 的合成 | 第20页 |
| ·目的基因的克隆 | 第20-21页 |
| ·基因内含子的扩增 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-33页 |
| ·总RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·MiMEK2、MiLIN45 基因克隆结果与分析 | 第23-31页 |
| ·MiMEK2、MiLIN45 基因内含子扩增结果与分析 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 南方根结线虫 MiMEK2、MiLIN45 基因在不同虫态中的表达分析 | 第35-42页 |
| ·材料和方法 | 第35-37页 |
| ·供试材料 | 第35页 |
| ·主要试剂盒酶类 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·cDNA 的合成 | 第35页 |
| ·RT-PCR | 第35-36页 |
| ·q-PCR | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·总RNA 的提取 | 第37页 |
| ·RT-PCR 不同虫态表达分析结果 | 第37-38页 |
| ·q-PCR 不同虫态表达分析结果 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 南方根结线虫 MiMEK2、MiLIN45 基因的酵母表达 | 第42-51页 |
| ·材料和方法 | 第42-46页 |
| ·供试材料 | 第42页 |
| ·主要试剂和酶类 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42页 |
| ·表达载体的构建 | 第42-44页 |
| ·重组质粒的线性化 | 第44-45页 |
| ·毕赤酵母的电转化 | 第45页 |
| ·菌落PCR 鉴定重组子 | 第45-46页 |
| ·重组酵母的诱导表达 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·重组子转化酵母GS115 的筛选和鉴定 | 第47-49页 |
| ·重组毕赤酵母的诱导表达 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
