| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-11页 |
| 2 香附有效部位的化学成分预试验 | 第11-14页 |
| ·试验材料 | 第11页 |
| ·化学成分预试验方法 | 第11-13页 |
| ·供试品的制备 | 第11-12页 |
| ·成分研究 | 第12-13页 |
| ·小结 | 第13-14页 |
| 3 香附治疗痛经有效部位的化学成分研究 | 第14-23页 |
| ·试验材料与仪器 | 第14页 |
| ·香附药材的提取 | 第14-15页 |
| ·有效部位的成分分离 | 第15-17页 |
| ·石油醚部位的成分分离 | 第15-16页 |
| ·乙酸乙酯部位的成分分离 | 第16-17页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第17-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| 4 香附总黄酮含量的测定 | 第23-30页 |
| ·试验材料与仪器 | 第23-24页 |
| ·香附总黄酮测定方法考察 | 第24-29页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第24页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第24页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第24-25页 |
| ·线性范围 | 第25-26页 |
| ·稳定性试验 | 第26-27页 |
| ·精密度的考察 | 第27页 |
| ·重复性试验 | 第27页 |
| ·回收率试验 | 第27-28页 |
| ·测定方法 | 第28-29页 |
| ·总黄酮含量的测定 | 第29-30页 |
| 5 香附药材高效液相指纹图谱研究 | 第30-55页 |
| ·试验材料与仪器 | 第30页 |
| ·指纹图谱评价方法 | 第30-31页 |
| ·香附药材HPLC指纹图谱测定方法的建立 | 第31-45页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第31-32页 |
| ·色谱条件及系统适用性试验 | 第32-35页 |
| ·空白对照试验 | 第35-36页 |
| ·内参峰S的选择和确认 | 第36页 |
| ·2小时指纹图谱 | 第36-37页 |
| ·方法学考察 | 第37-45页 |
| ·香附药材HPLC指纹图谱分析与评价 | 第45-53页 |
| ·共有峰的标定 | 第45-46页 |
| ·共有峰相对保留时间和相对峰面积的计算 | 第46-50页 |
| ·香附药材部分共有指纹峰的紫外吸收图谱 | 第50页 |
| ·香附药材的HPLC指纹图谱相似度评价 | 第50-51页 |
| ·不同产地的香附药材指纹图谱比较 | 第51-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 6 结果与讨论 | 第55-57页 |
| ·结果 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 附图 | 第60-76页 |
| 文献综述 | 第76-85页 |
| 香附的研究进展 | 第76-85页 |
| 附件一 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第85页 |