| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一篇 人源组蛋白分子伴侣 SET/TAF-IβΔN(23-277)的克隆、表达、纯化以及初步晶体学分析 | 第10-45页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第11-21页 |
| ·影响染色质结构的组分 | 第11-12页 |
| ·组蛋白分子伴侣家族 | 第12-14页 |
| ·SET/TAF-Iβ的功能介绍. | 第14-16页 |
| ·SET/TAF-Iβ的结构域. | 第16-18页 |
| ·SET/TAF-Iβ的结构生物学研究现状. | 第18-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-30页 |
| ·基因克隆与重组表达载体的构建 | 第21-24页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 蛋白的表达与纯化 | 第24-28页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 蛋白的溶液中聚集状态的测定 | 第28页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 晶体的生长与优化 | 第28-29页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 晶体X 射线衍射数据的收集 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第30-42页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 表达载体的构建 | 第30-32页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 蛋白的表达与纯化 | 第32-36页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 蛋白的晶体生长与优化 | 第36-38页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 蛋白在溶液中的聚集状态 | 第38-39页 |
| ·SET/TAF-IβΔN 蛋白的初步晶体学分析 | 第39-42页 |
| 本篇小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第二篇 人源 CHMP6 的克隆、表达、纯化与结晶 | 第45-69页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第46-52页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·ESCRT 家族简介 | 第46-48页 |
| ·CHMP6 的功能介绍 | 第48-50页 |
| ·CHMP6 的蛋白性质研究 | 第50-51页 |
| ·结构域的同源性及保守性研究 | 第51-52页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第52-60页 |
| ·基因克隆与重组表达载体的构建 | 第52-55页 |
| ·CHMP6 蛋白的表达与纯化 | 第55-58页 |
| ·CHMP6 晶体的生长与优化 | 第58-60页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第60-66页 |
| ·CHMP6 基因克隆与表达载体的构建 | 第60-61页 |
| ·CHMP6 蛋白的表达与纯化 | 第61-64页 |
| ·CHMP6 晶体生长条件的筛选与优化 | 第64页 |
| ·CHMP6 未来实验的设想 | 第64-66页 |
| 本篇小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
