| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 实验技术路线 | 第16-17页 |
| 第一部分 乳腺癌组织中TRβ1基因mRNA异常表达 | 第17-27页 |
| 实验材料 | 第17-20页 |
| ·病例选择 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第18-19页 |
| ·主要工作液的配置 | 第19-20页 |
| 实验方法 | 第20-23页 |
| ·总RNA提取 | 第20-21页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第21页 |
| ·PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR产物半定量分析 | 第22-23页 |
| ·统计学处理 | 第23页 |
| 结果 | 第23-25页 |
| ·提取的总RNA含量及完整性 | 第23页 |
| ·乳腺癌组织与正常乳腺组织TRβ1基因mRNA的表达 | 第23-25页 |
| 讨论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 第二部分 乳腺癌组织中TRβ1基因启动子区CpG甲基化状态的研究 | 第27-40页 |
| 实验材料 | 第27-30页 |
| ·病例选择 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·主要工作液的配置 | 第29页 |
| ·实验耗材 | 第29-30页 |
| 实验方法 | 第30-33页 |
| ·DNA提取及质量测定 | 第30页 |
| ·亚硫酸氢盐修饰 | 第30-31页 |
| ·甲基化特异性聚合酶链反应(MSP) | 第31-33页 |
| ·PCR产物测序 | 第33页 |
| ·甲基化判断标准 | 第33页 |
| ·统计学处理 | 第33页 |
| 结果 | 第33-37页 |
| ·TRβ1基因启动子区的CpG岛分析 | 第33-34页 |
| ·TRβ1基因甲基化检测 | 第34-35页 |
| ·TRβ1基因甲基化与其mRNA表达异常的关系 | 第35-36页 |
| ·TRβ1基因甲基化与临床病理特征的关系 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 今后研究的展望 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-52页 |
| 在读研究生期间发表文章 | 第52-53页 |
| 英文缩略词表 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
