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苦参黄酮Kushecarpin D的抗血管生成作用及自由基相关机制研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
缩略语第8-10页
前言第10-28页
 1 血管生成第10-12页
   ·新血管的形成第10-11页
   ·血管生成与肿瘤发生的关系第11-12页
 2 血管生成的调控第12-14页
   ·基底膜降解:蛋白水解酶第12-13页
   ·内皮细胞增殖及迁移:血管生成因子第13页
   ·血管内皮生长因子(VEGF)第13-14页
 3 肿瘤的抗血管生成治疗第14-19页
   ·内皮细胞入侵,迁移和粘附的抑制剂第14-15页
   ·内皮细胞活性抑制剂第15-17页
   ·血管生长因子与受体结合抑制剂第17-19页
 4 活性氧对血管生成的调控第19-22页
   ·活性氧的产生及机体对其的防御第20页
   ·ROS的促血管生成作用及其机理第20-21页
   ·ROS抑制血管生成第21-22页
 5 黄酮类化合物的分类及主要作用第22-28页
   ·黄酮类化合物的结构及分类第22-23页
   ·黄酮类化合物的抗氧化作用第23-24页
   ·黄酮类化合物的抗炎作用第24-25页
   ·黄酮类化合物的免疫调节作用第25页
   ·黄酮类化合物的抗肿瘤作用第25-26页
   ·黄酮类化合物抗血管生成作用第26-28页
材料和方法第28-33页
 1 试剂和仪器第28页
 2 细胞培养第28-29页
 3 血管生成指标第29-30页
 4 相关机制机理的研究第30-33页
结果第33-47页
 1 KD抑制内皮细胞增殖、迁移、粘附、管样结构的形成第33-39页
 2 KD的抗血管生成作用可能与其抑制H_2O_2的产生有关第39-47页
讨论第47-50页
 1 KD抑制血管生成第47-48页
 2 KD抑制血管生成的机理可能与细胞周期阻滞及抑制H_2O_2的产生有关第48-50页
结论第50-51页
参考文献第51-63页
致谢第63页

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