二茂铁骨架手性配体在三氟甲基酮的不对称氢化中的应用
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章绪论 | 第8-26页 |
| 1.1不对称氢化背景及其概述 | 第8-9页 |
| 1.2以二茂铁为骨架的手性膦配体 | 第9-11页 |
| 1.3酮羰基的不对称氢化催化 | 第11-19页 |
| 1.3.1Noyori与BINAP催化体系 | 第11-15页 |
| 1.3.2螺环骨架催化体系 | 第15-16页 |
| 1.3.3非贵金属催化体系 | 第16-17页 |
| 1.3.4张绪穆课题组f系列催化体系 | 第17-19页 |
| 1.4三氟甲基酮类化合物的不对称氢化 | 第19-24页 |
| 1.5本文的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章实验材料及方法 | 第26-29页 |
| 2.1实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2实验仪器 | 第27页 |
| 2.3化合物表征方法 | 第27-29页 |
| 第3章三氟甲基酮的不对称氢化 | 第29-52页 |
| 3.1引言 | 第29页 |
| 3.2手性配体与底物的选用研究 | 第29-31页 |
| 3.2.1手性配体的选择 | 第29-30页 |
| 3.2.2底物的选择 | 第30-31页 |
| 3.3三氟苯乙酮类底物的氢化 | 第31-36页 |
| 3.3.1实验条件的筛选优化 | 第31-34页 |
| 3.3.2三氟苯乙酮底物拓展 | 第34-36页 |
| 3.4α,β-不饱和三氟苯乙酮类底物的氢化 | 第36-39页 |
| 3.4.1实验条件的筛选优化 | 第36-39页 |
| 3.4.2α,β-不饱和三氟苯乙酮底物拓展 | 第39页 |
| 3.5化合物的制备和结构表征 | 第39-51页 |
| 3.5.1手性配体的合成 | 第40-41页 |
| 3.5.2底物的合成 | 第41-45页 |
| 3.5.3不对称氢化还原三氟甲基酮 | 第45-51页 |
| 3.6本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章动力学研究及药物分子后期修饰 | 第52-64页 |
| 4.1引言 | 第52页 |
| 4.2反应动力学研究 | 第52-56页 |
| 4.2.1实验设备 | 第52-53页 |
| 4.2.2实验方法 | 第53-54页 |
| 4.2.3实验结果及分析 | 第54-56页 |
| 4.3药物分子的后期修饰 | 第56-62页 |
| 4.3.1研究背景 | 第56-57页 |
| 4.3.2实验思路 | 第57-58页 |
| 4.3.3实验结果与讨论 | 第58-59页 |
| 4.3.4实验操作及相关结构表征 | 第59-62页 |
| 4.4本章小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录 | 第72-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
