| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| ·精神分裂症的遗传学研究概况 | 第11-12页 |
| ·精神分裂症的遗传机制 | 第11-12页 |
| ·精神分裂症的遗传学研究存在的不足 | 第12页 |
| ·内表型的概念 | 第12-13页 |
| ·神经电生理测试作为精神分裂症内表型标记的依据 | 第13-14页 |
| ·感觉门控(Sensory Gating,SG) | 第14-21页 |
| ·听觉诱发电位 P50 (Auditory Evoked Potential P50,P50) | 第14-16页 |
| ·惊跳反射弱刺激抑制(Prepulse Inhibition of Startle, PPI) | 第16-19页 |
| ·P50 与PPI 异同点 | 第19-21页 |
| 第二章 研究对象及方法 | 第21-28页 |
| ·研究对象 | 第21页 |
| ·首发精神分裂症组(Sch 组) | 第21页 |
| ·正常对照组(对照组) | 第21页 |
| ·研究方法 | 第21-28页 |
| ·CHRNA7 和COMT 基因分型检测 | 第21-26页 |
| ·P50 和PPI 检测 | 第26-27页 |
| ·建立资料数据库及统计学处理 | 第27-28页 |
| 第三章 结果 | 第28-39页 |
| ·实验结果 | 第28-32页 |
| ·分型结果 | 第28-32页 |
| ·数据统计结果 | 第32-39页 |
| ·H-W 检验 | 第32页 |
| ·基因型和等位基因分布 | 第32-34页 |
| ·基因型与P50 指标 | 第34-36页 |
| ·基因型与 PPI | 第36-38页 |
| ·P50 与PPI 异常基因型分布 | 第38-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-46页 |
| ·Hardy-Weinberg 检验 | 第39页 |
| ·精神分裂症P50 与CHRNA7 基因 | 第39-42页 |
| ·CHRNA7基因三个SNP位点与精神分裂症 | 第39-40页 |
| ·CHRNA7 基因三个SNP 位点与精神分裂症P50 | 第40-41页 |
| ·CHRNA7 基因三个SNP 位点与精神分裂症PPI | 第41-42页 |
| ·COMT 基因与精神分裂症P50 | 第42-44页 |
| ·COMT 基因三个SNP 位点与精神分裂症P50 | 第42-43页 |
| ·COMT 三个 SNP 位点与精神分裂症 PPI | 第43-44页 |
| ·精神分裂症P50 与PPI | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 综述 | 第55-66页 |
| 个人简介 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
