| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| ·离子液体 | 第14-18页 |
| ·离子液体在液液萃取中的应用 | 第14-16页 |
| ·离子液体萃取分离有机物 | 第14-15页 |
| ·离子液体从水溶液中萃取金属离子 | 第15页 |
| ·功能化离子液体萃取金属离子 | 第15-16页 |
| ·离子液体在固相微萃取中的应用 | 第16页 |
| ·离子液体在溶解纤维素中的研究 | 第16-17页 |
| ·离子液体的毒性 | 第17-18页 |
| ·离子液体对植物的毒性研究 | 第17-18页 |
| ·离子液体对微生物的毒性研究 | 第18页 |
| ·薄荷概况及研究进展 | 第18-20页 |
| ·薄荷概况 | 第18页 |
| ·薄荷的化学成分 | 第18-19页 |
| ·薄荷的挥发性油 | 第18-19页 |
| ·薄荷的非挥发性成分 | 第19页 |
| ·黄酮类 | 第19页 |
| ·氨基酸类 | 第19页 |
| ·薄荷的临床药理作用 | 第19-20页 |
| ·薄荷化学成分的分析方法 | 第20页 |
| ·牡丹皮的概况和研究进展 | 第20-22页 |
| ·牡丹皮概况 | 第20页 |
| ·牡丹皮的化学成分 | 第20页 |
| ·牡丹皮的药理作用 | 第20-21页 |
| ·丹皮酚的分析方法 | 第21-22页 |
| ·紫外分光光度法(UV) | 第21页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第21页 |
| ·毛细管区带电泳法(CZE) | 第21页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第21-22页 |
| ·中药有效成分的提取分离技术研究进展 | 第22-26页 |
| ·浸渍法 | 第22页 |
| ·渗漉法 | 第22-23页 |
| ·煎煮法 | 第23页 |
| ·回流提取法 | 第23页 |
| ·连续提取法 | 第23页 |
| ·超临界流体萃取 | 第23-24页 |
| ·超声波提取 | 第24页 |
| ·酶法 | 第24-25页 |
| ·大孔吸附树脂技术 | 第25页 |
| ·膜分离技术 | 第25页 |
| ·超滤法 | 第25-26页 |
| ·半仿生提取法 | 第26页 |
| ·色谱分离 | 第26页 |
| ·微波辅助萃取 | 第26-31页 |
| ·微波萃取的原理及特点 | 第27页 |
| ·微波萃取的参数及其影响因素 | 第27-28页 |
| ·微波萃取在中药成分提取方面的应用 | 第28-30页 |
| ·黄酮类化合物的提取 | 第28页 |
| ·苷类化合物的提取 | 第28-29页 |
| ·多糖化合物的提取 | 第29页 |
| ·萜类化合物的提取 | 第29页 |
| ·挥发油的提取 | 第29-30页 |
| ·生物碱等成分的提取 | 第30页 |
| ·有机酸 | 第30页 |
| ·其他 | 第30页 |
| ·微波辅助提取技术的发展前景 | 第30-31页 |
| ·本课题的提出 | 第31-33页 |
| ·本课题的目的和意义 | 第31-32页 |
| ·本课题的思路 | 第32-33页 |
| 第二章 离子液体微波辅助萃取薄荷草中薄荷醇的研究 | 第33-43页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·药品和试剂 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·样品的处理与制备 | 第34页 |
| ·GC 测试 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-42页 |
| ·标准物稳定性实验 | 第35页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·方法精密度 | 第36页 |
| ·微波萃取条件的考察 | 第36-40页 |
| ·离子液体[BMIM]Cl 对提取率的影响 | 第36-37页 |
| ·浸泡时间对提取率的影响 | 第37页 |
| ·微波功率对提取率的影响 | 第37-38页 |
| ·微波时间对提取率的影响 | 第38页 |
| ·萃取体系中固液比对提取率的影响 | 第38-40页 |
| ·正交实验确定微波辅助提取的最佳条件 | 第40页 |
| ·最佳条件下的回收率实验 | 第40-41页 |
| ·微波法与其他提取方法的比较 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 离子液体微波萃取—HPLC 测定牡丹皮中丹皮酚 | 第43-53页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·样品的处理和制备 | 第44页 |
| ·测定波长的选择 | 第44-45页 |
| ·高效液相条件 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-52页 |
| ·液相色谱方法精密度实验 | 第46页 |
| ·标准曲线的制定 | 第46页 |
| ·检出限的测定 | 第46页 |
| ·标准物稳定性实验 | 第46页 |
| ·微波萃取条件的考察 | 第46-50页 |
| ·微波萃取溶剂浓度的选择 | 第46-48页 |
| ·微波功率的选择 | 第48页 |
| ·微波时间的选择 | 第48-50页 |
| ·萃取体系中固液比的选择 | 第50页 |
| ·颗粒度的选择 | 第50页 |
| ·正交试验确定微波辅助提取的最佳条件 | 第50页 |
| ·最佳条件下的精密度和回收率实验 | 第50-51页 |
| ·精密度实验 | 第50-51页 |
| ·加入回收率实验 | 第51页 |
| ·离子液体微波辅助提取法与其他提取方法的比较 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 活性炭吸附离子液体[BMIM]Cl 的研究 | 第53-61页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·样品与试剂 | 第53-54页 |
| ·仪器与测试 | 第54页 |
| ·[BMIM]Cl 的吸附 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·活性炭的分析 | 第55-56页 |
| ·XPS 分析 | 第55页 |
| ·BET 测试 | 第55-56页 |
| ·活性炭量对[BMIM]Cl 吸附量的影响 | 第56页 |
| ·[BMIM]Cl 初始浓度对吸附量的影响 | 第56-58页 |
| ·温度对活性炭吸附的影响 | 第58页 |
| ·pH 对吸附的影响 | 第58-59页 |
| ·吸附时间对吸附的影响 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 硕士学位期间取得的研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |