柴胡全长cDNA文库和遗传图谱的构建及蚕豆病毒属病毒的鉴定
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-26页 |
| ·柴胡概况 | 第11页 |
| ·cDNA文库 | 第11-17页 |
| ·cDNA文库的构建策略 | 第12-15页 |
| ·cDNA文库的种类 | 第15-16页 |
| ·cDNA文库的应用 | 第16-17页 |
| ·ISSR和SSR分子标记 | 第17-21页 |
| ·ISSR分子标记原理 | 第17-18页 |
| ·ISSR分子标记特点 | 第18页 |
| ·SSR分子标记原理 | 第18页 |
| ·SSR分子标记特点 | 第18页 |
| ·SSR分子标记开发 | 第18-20页 |
| ·ISSR和SSR分子标记的应用 | 第20-21页 |
| ·遗传连锁图谱 | 第21-25页 |
| ·构建遗传连锁图谱的原理 | 第21-22页 |
| ·构建遗传连锁图谱的分子标记 | 第22-23页 |
| ·构建遗传连锁图谱的群体确立 | 第23-24页 |
| ·药用植物遗传图谱的研究进展 | 第24-25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 构建柴胡全长cDNA文库 | 第26-36页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-31页 |
| ·柴胡根总RNA提取 | 第27页 |
| ·mRNA纯化 | 第27-28页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第28-30页 |
| ·文库质量评价和序列测定 | 第30-31页 |
| ·SSR位点发掘 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·RNA的提取 | 第31页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第31页 |
| ·cDNA文库测序结果分析 | 第31-33页 |
| ·SSR位点的发掘 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 3 侵染柴胡的蚕豆病毒属病毒的鉴定 | 第36-42页 |
| ·试验材料 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·仪器设备 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·柴胡总RNA的提取 | 第37页 |
| ·检测引物 | 第37页 |
| ·RT-PCR | 第37-38页 |
| ·PCR产物回收 | 第38页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第38页 |
| ·序列分析 | 第38页 |
| ·机械接种指示植物 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-40页 |
| ·柴胡被BBWV-2侵染后的症状观察 | 第38-39页 |
| ·BBWV-2的RT-PCR检测 | 第39页 |
| ·PCR产物连接转化 | 第39-40页 |
| ·序列分析 | 第40页 |
| ·BBWV-2的指示植物接种检测 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 4 利用ISSR和SSR分子标记构建柴胡遗传图谱 | 第42-50页 |
| ·试验材料 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·仪器设备 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·柴胡基因组DNA的提取 | 第43页 |
| ·ISSR分析 | 第43-44页 |
| ·SSR分析 | 第44-45页 |
| ·数据整理与分析 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-48页 |
| ·DNA的完整性及纯度检测 | 第45-46页 |
| ·分子标记多态性分析 | 第46页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·构图群体评价 | 第48页 |
| ·关于柴胡遗传连锁图谱 | 第48页 |
| ·关于分子标记偏分离 | 第48页 |
| ·关于SSR标记 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
