| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 引言 | 第8-15页 |
| 1.非人灵长类实验动物的研究进展 | 第8-9页 |
| 2.AD研究进展 | 第9-11页 |
| 2.1 AD发病原因 | 第9页 |
| 2.2 发病家族史 | 第9-10页 |
| 2.3 相关基因的研究 | 第10-11页 |
| 3.AD的临床症状与治疗方法 | 第11-12页 |
| 4.宠物AD研究进展 | 第12-13页 |
| 5.相关分子生物学技术的研究进展 | 第13页 |
| 6.本课题的目的与意义 | 第13-15页 |
| 1.实验材料 | 第15-16页 |
| 1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.2 主要的仪器和设备 | 第15页 |
| 1.3 试剂(盒)及耗材 | 第15-16页 |
| 2.实验方法 | 第16-20页 |
| 2.1 采集恒河猴外周血 | 第16页 |
| 2.2 对血液样品进行处理 | 第16-17页 |
| 2.3 对提取出的DNA进行浓度检测 | 第17页 |
| 2.4 合成引物 | 第17-18页 |
| 2.5 反应体系 | 第18页 |
| 2.6 PCR凝胶电泳实验 | 第18-19页 |
| 2.7 DNA扩增产物回收 | 第19-20页 |
| 2.8 对DNA扩增产物进行序列比较 | 第20页 |
| 3 实验结果 | 第20-26页 |
| 3.1 提取恒河猴血液样本DNA浓度 | 第20页 |
| 3.2 扩增后进行电泳确认条带 | 第20-21页 |
| 3.5 DNA扩增产物提取 | 第21页 |
| 3.6 序列测定与分析 | 第21-24页 |
| 3.7 数据分析 | 第24-26页 |
| 4 讨论与分析 | 第26-28页 |
| 4.1 选取恒河猴作为研究AD的实验动物的优势 | 第26-27页 |
| 4.2 PS1 基因突变、PS2基因突变与疾病发生的关系 | 第27-28页 |
| 4.3 传统测序技术在本实验中的应用 | 第28页 |
| 5 不足与展望 | 第28-30页 |
| 全文结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 个人简介 | 第35页 |