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ZrO2/SAPO-34复合催化剂的制备及催化MTO反应研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第10-19页
    1.1 甲醇制低碳烯烃(MTO)第10-12页
        1.1.1 MTO反应工艺第10页
        1.1.2 MTO反应机理第10-12页
    1.2 SAPO-34分子筛催化剂第12-15页
        1.2.1 SAPO-34分子筛第12页
        1.2.2 SAPO-34分子筛改性第12-14页
        1.2.3 SAPO-34分子筛积炭失活第14-15页
    1.3 酸碱性过渡金属氧化物ZrO_2第15-16页
    1.4 研究思路与内容第16-19页
        1.4.1 研究思路第16-17页
        1.4.2 研究内容第17-19页
第二章 实验第19-26页
    2.1 实验原料和仪器第19-20页
        2.1.1 实验原料第19页
        2.1.2 实验仪器第19-20页
    2.2 催化剂的制备第20-21页
        2.2.1 SAPO-34分子筛的制备第20页
        2.2.2 ZrO_2的制备及改性第20页
        2.2.3 复合催化剂的制备第20-21页
    2.3 催化剂的表征第21-23页
    2.4 催化剂性能测试第23-26页
        2.4.1 催化性能评价第23页
        2.4.2 CH_3OH转化率第23-24页
        2.4.3 产物选择性第24-26页
第三章 t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂的制备、表征及催化性能研究第26-76页
    3.1 引言第26页
    3.2 t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂的制备、表征与催化性能研究第26-71页
        3.2.1 制备方法对复合催化剂结构性质与催化性能的影响第26-33页
        3.2.2 ZrO_2相态对复合催化剂结构性质与催化性能的影响第33-38页
        3.2.3 质量比对复合催化剂结构性质与催化性能的影响第38-46页
        3.2.4 t-ZrO_2包覆凝胶时间对复合催化剂结构性质和催化性能的影响第46-53页
        3.2.5 t-ZrO_2粉末细度对复合催化剂结构性质和催化性能的影响第53-59页
        3.2.6 焙烧温度对复合催化剂结构性质和催化性能的影响第59-64页
        3.2.7 焙烧升温速率对复合催化剂结构性质和催化性能的影响第64-71页
    3.3 复合催化剂NH_3-IR、NH_3-TPD和CO_2-TPD分析第71-73页
    3.4 TEM分析第73-74页
    3.5 本章小结第74-76页
第四章 t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂积炭行为的研究第76-89页
    4.1 引言第76页
    4.2 不同反应温度t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂积炭及物化性质分析第76-81页
        4.2.1 不同反应温度t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂积炭分析第76-78页
        4.2.2 不同反应温度t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂物化性质分析第78-81页
    4.3 不同反应时间t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂积炭及物化性质分析第81-86页
        4.3.1 不同反应时间t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂积炭分析第81-83页
        4.3.2 不同反应时间t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂物化性质分析第83-86页
    4.4 SAPO-34与t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂反应前后积炭对比分析第86-88页
    4.5 本章小结第88-89页
第五章 t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂MTO工艺条件优化研究第89-102页
    5.1 引言第89页
    5.2 t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂催化MTO反应工艺研究第89-94页
        5.2.1 反应温度的影响第89-90页
        5.2.2 进料空速的影响第90-92页
        5.2.3 水醇摩尔比的影响第92-93页
        5.2.4 氮气流量的影响第93-94页
    5.3 t-ZrO_2/SAPO-34复合催化剂MTO工艺响应面优化第94-100页
        5.3.1 模型建立及显著性验证第94-98页
        5.3.2 响应面法分析第98-100页
    5.4 本章小结第100-102页
第六章 结论与展望第102-104页
    6.1 结论第102-103页
    6.2 展望第103-104页
致谢第104-105页
参考文献第105-112页
附录第112-113页

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