| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 四链体DNA的结构及生物学功能 | 第13-20页 |
| 1.2.1 不同G-四链体DNA的结构及生物学功能 | 第13-19页 |
| 1.2.1.1 bcl-2G-四链体的结构及生物学功能 | 第14-16页 |
| 1.2.1.2 c-mycG-四链体的结构及生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.2.1.3 c-kitG-四链体的结构及生物学功能 | 第17-18页 |
| 1.2.1.4 端粒G-四链体的结构及生物学功能 | 第18-19页 |
| 1.2.2 I-motif四链体DNA的结构及生物学功能 | 第19-20页 |
| 1.3 G-四链体DNA荧光探针的研究进展 | 第20页 |
| 1.4 咔唑衍生物与G-四链体DNA相互作用的研究进展 | 第20页 |
| 1.5 本论文的设计思路和研究内容 | 第20-23页 |
| 1.5.1 设计思路 | 第20-21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 咔唑衍生物的合成及结构表征 | 第23-29页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验材料及仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 咔唑衍生物1和2的合成路线 | 第24页 |
| 2.4 咔唑衍生物1和2的合成及表征 | 第24-28页 |
| 2.4.1 咔唑衍生物1的合成及表征 | 第24-26页 |
| 2.4.2 咔唑衍生物2的合成及表征 | 第26-28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 咔唑衍生物与不同二级结构DNA的相互作用 | 第29-47页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 研究方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 紫外可见吸收光谱 | 第29页 |
| 3.2.2 等摩尔连续变化分析 | 第29-30页 |
| 3.2.3 荧光指示剂TO置换(FID) | 第30页 |
| 3.2.4 荧光共振能量转移熔点技术(FRET-melting) | 第30-31页 |
| 3.2.5 圆二色谱(CD) | 第31页 |
| 3.2.6 荧光光谱 | 第31页 |
| 3.2.7 荧光寿命 | 第31页 |
| 3.3 实验试剂及仪器 | 第31-32页 |
| 3.3.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第32页 |
| 3.4 实验内容 | 第32-35页 |
| 3.4.1 缓冲溶液及化合物储备液的配置 | 第32-33页 |
| 3.4.2 DNA的预处理及缓冲溶液的选择 | 第33页 |
| 3.4.3 紫外可见吸收 | 第33页 |
| 3.4.4 JobPlot | 第33-34页 |
| 3.4.5 FID | 第34页 |
| 3.4.6 FRET熔点实验 | 第34页 |
| 3.4.7 CD | 第34-35页 |
| 3.4.8 荧光光谱 | 第35页 |
| 3.4.9 荧光寿命 | 第35页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第35-45页 |
| 3.5.1 紫外可见吸收 | 第35-37页 |
| 3.5.2 JobPlot | 第37-38页 |
| 3.5.3 FID | 第38-39页 |
| 3.5.4 FRET熔点实验 | 第39-41页 |
| 3.5.5 CD | 第41-43页 |
| 3.5.6 荧光光谱 | 第43-45页 |
| 3.5.7 荧光寿命 | 第45页 |
| 3.6 小结 | 第45-47页 |
| 第四章 咔唑衍生物对HepG2细胞增殖影响及细胞成像研究 | 第47-57页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 研究方法 | 第47-48页 |
| 4.2.1 MTT实验 | 第47页 |
| 4.2.2 细胞形态实验 | 第47页 |
| 4.2.3 共聚焦成像 | 第47-48页 |
| 4.2.4 DNA酶和RNA酶消化实验 | 第48页 |
| 4.3 实验试剂及仪器 | 第48-49页 |
| 4.3.1 实验试剂 | 第48页 |
| 4.3.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 4.4 实验内容 | 第49-50页 |
| 4.4.1 溶液的配制 | 第49页 |
| 4.4.2 MTT实验 | 第49页 |
| 4.4.3 细胞形态实验 | 第49-50页 |
| 4.4.4 共聚焦成像 | 第50页 |
| 4.4.5 DNA酶和RNA酶消化实验 | 第50页 |
| 4.5 实验结果 | 第50-55页 |
| 4.5.1 化合物1和2对HepG2细胞活性的影响 | 第50-51页 |
| 4.5.2 细胞形态实验 | 第51页 |
| 4.5.3 共聚焦成像 | 第51-53页 |
| 4.5.4 DNA酶和RNA酶消化实验 | 第53-55页 |
| 4.6 小结 | 第55-57页 |
| 第五章 总结与展望 | 第57-59页 |
| 5.1 总结 | 第57页 |
| 5.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简况及联系方式 | 第71-74页 |
