| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 对象和方法 | 第18-30页 |
| 1.1 研究对象 | 第18页 |
| 1.2 实验材料 | 第18-19页 |
| 1.2.1 外周血清标本 | 第18页 |
| 1.2.2 组织标本 | 第18页 |
| 1.2.3 细胞系 | 第18页 |
| 1.2.4 裸鼠 | 第18页 |
| 1.2.5 常规试剂和耗材 | 第18-19页 |
| 1.2.6 实验所需主要抗体 | 第19页 |
| 1.3 各实验所需主要试剂及配置 | 第19-21页 |
| 1.3.1 RT-qPCR主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.3.2 细胞培养所需试剂 | 第20页 |
| 1.3.3 Western Blot所需主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.3.4 免疫组化所需主要试剂 | 第21页 |
| 1.3.5 细胞功能学实验所需主要试剂 | 第21页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第21-22页 |
| 1.5 主要实验方法 | 第22-28页 |
| 1.5.1 miRNA的定量检测 | 第22-23页 |
| 1.5.2 细胞培养 | 第23-24页 |
| 1.5.3 总RNA提取 | 第24页 |
| 1.5.4 蛋白提取 | 第24页 |
| 1.5.5 Western blot | 第24-25页 |
| 1.5.6 mRNA定量测定 | 第25-26页 |
| 1.5.7 免疫组化 | 第26-27页 |
| 1.5.8 功能实验 | 第27-28页 |
| 1.5.9 小鼠成瘤实验 | 第28页 |
| 1.6 统计学分析 | 第28-30页 |
| 结果 | 第30-44页 |
| 2.1 血清miR-26a/b与临床病理特征的关系及诊断价值 | 第30-34页 |
| 2.1.1 血清miR-26a/b在胃癌患者与正常人中的表达差异 | 第30页 |
| 2.1.2 血清miR-26a/b的表达水平与临床病理特征的关系 | 第30-33页 |
| 2.1.3 血清miR-26a和miR-26b对胃癌的诊断价值 | 第33-34页 |
| 2.2 发掘miR-26a/b下游的基因靶点 | 第34-36页 |
| 2.3 miR-26a/b与HGF的负向调控关系 | 第36-37页 |
| 2.4 miR-26a/b调控HGF-VEGF轴的表达 | 第37-38页 |
| 2.5 miR-26a/b影响胃癌细胞的生物学行为 | 第38-40页 |
| 2.5.1 miR-26a/b影响胃癌细胞的增殖 | 第38-39页 |
| 2.5.2 miR-26a/b影响胃癌细胞的迁移 | 第39-40页 |
| 2.6 HGF对胃癌细胞生物学功能的影响 | 第40-41页 |
| 2.7 miR-26a/b-HGF-VEGF轴在体内的调节作用 | 第41-44页 |
| 2.7.1 miR-26a/b过表达抑制体内肿瘤生长 | 第41-42页 |
| 2.7.2 miR-26a/b通过HGF-VEGF轴发挥作用 | 第42-43页 |
| 2.7.3 miR-26a/b-HGF-VEGF轴抑制肿瘤血管生成 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 miR-26a/b在肿瘤中的研究进展 | 第55-67页 |
| 综述参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
