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探讨GLP-1对高糖诱导的HRMC内质网应激和凋亡的影响机制-CHOP信号通路

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第11-13页
前言第13-17页
    研究现状、成果第13-15页
    研究目的、方法第15-17页
一、持续高糖培养和波动血糖培养对HRMC细胞生长状态的影响第17-28页
    1.1 对象和方法第17-23页
        1.1.1 人肾小球系膜细胞的传代培养第17-20页
        1.1.2 MTT法测定3组细胞增殖率变化第20-21页
        1.1.3 流式细胞仪测定3组细胞凋亡率变化第21-23页
    1.2 结果第23-26页
        1.2.1 各组HRMC生长状态第23-24页
        1.2.2.MTT法测定正常糖培养组(N组)、高糖培养组(H组)、波动血糖培养组(F组)细胞增殖率比较第24-25页
        1.2.3 流式细胞仪测定三组细胞凋亡率第25-26页
    1.3 讨论第26-27页
    1.4 小结第27-28页
二、CHOP信号通路在HRMC发生凋亡中的作用第28-43页
    2.1 对象和方法第28-38页
        2.1.1 RT-PCR法测定N组H组F组3组CHOPmRNA的相对表达量第28-31页
        2.1.2 Western Blot方法测定N组H组F组3组CHOP的相对表达量第31-38页
    2.2 结果第38-41页
        2.2.1 N组、H组、F组三组细胞CHOPmRNA的相对表达量第38-39页
        2.2.2 N组、H组、F组三组细胞CHOP蛋白的相对表达量第39-41页
    2.3 讨论第41-42页
    2.4 小结第42-43页
三、艾塞那肽对持续和波动性高糖诱发的HRMC凋亡的影响第43-60页
    3.1 对象和方法第43-53页
        3.1.1 倒置显微下观察艾塞那肽干预后各组细胞形态学变化第43-44页
        3.1.2 流式细胞仪测定艾塞那肽干预后各组细胞凋亡率第44-45页
        3.1.3 RT-PCR法测定艾塞那肽干预后细胞CHOPmRNA的相对表达量第45-48页
        3.1.4 Western blot法测定艾塞那肽干预后细胞CHOP蛋白的相对表达量第48-53页
    3.2 结果第53-58页
        3.2.1 倒置显微下艾塞那肽干预后各组细胞形态学变化第53-54页
        3.2.2 流式细胞仪测定各组细胞凋亡率第54-56页
        3.2.3 RT-PCR法测定各组细胞CHOP mRNA的相对表达量第56-57页
        3.2.4 Wester blot法测定各组细胞CHOP蛋白的相对表达量第57-58页
    3.3 讨论第58-59页
    3.4 小结第59-60页
结论第60-61页
参考文献第61-66页
发表论文和参加科研情况说明第66-67页
综述 GLP-1受体激动剂研究进展第67-79页
    综述参考文献第72-79页
致谢第79-80页
个人简历第80页

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