摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
1 前言 | 第13-30页 |
1.1 转基因大豆育种的研究进展 | 第13-16页 |
1.1.1 转基因大豆的发展 | 第13页 |
1.1.2 转基因育种的研究 | 第13-14页 |
1.1.3 转基因大豆育种的发展趋势 | 第14-16页 |
1.2 光保护效应的研究进展 | 第16-19页 |
1.2.1 光合作用 | 第16-17页 |
1.2.2 植物的光保护途径 | 第17-19页 |
1.2.3 参与光保护途径有关基因的研究 | 第19页 |
1.3 RIQ基因的研究进展 | 第19-20页 |
1.4 bZIP转录因子家族的研究 | 第20-24页 |
1.4.1 转录因子 | 第20-22页 |
1.4.2 bZIP转录因子家族 | 第22-24页 |
1.5 转基因大豆的鉴定 | 第24-28页 |
1.5.1 转基因大豆的分子鉴定 | 第24-26页 |
1.5.2 基因瞬时表达分析 | 第26-27页 |
1.5.3 转基因大豆的功能验证及研究进展 | 第27-28页 |
1.6 研究目的与意义 | 第28-29页 |
1.7 技术路线 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-41页 |
2.1 试验材料及仪器 | 第30-31页 |
2.1.1 植物材料 | 第30页 |
2.1.2 菌种及载体 | 第30页 |
2.1.3 主要试剂 | 第30页 |
2.1.4 主要仪器 | 第30页 |
2.1.5 数据分析 | 第30-31页 |
2.2 试验方法 | 第31-41页 |
2.2.1 大豆GmRIQ2基因的蛋白质结构及其启动子顺式作用元件分析 | 第31页 |
2.2.2 大豆GmRIQ2基因的扩增 | 第31-34页 |
2.2.3 pCAMBIA1302表达载体的构建 | 第34-36页 |
2.2.4 大豆GmRIQ2基因启动子的克隆 | 第36-37页 |
2.2.5 拟南芥原生质体的提取及转化 | 第37-38页 |
2.2.6 转GmRIQ2基因T3代植株的阳性检测 | 第38-39页 |
2.2.7 转GmRIQ2基因植株叶片叶绿素和玉米黄素的测定 | 第39页 |
2.2.8 转GmRIQ2基因植株叶片的非光化学猝灭系数的测定 | 第39-40页 |
2.2.9 转GmRIQ2基因植株叶片的光合特性的测定 | 第40页 |
2.2.10 转GmRIQ2基因植株的生长性状调查 | 第40-41页 |
3 结果与分析 | 第41-59页 |
3.1 GmRIQ2基因的生物信息学分析 | 第41-42页 |
3.1.1 GmRIQ2基因编码蛋白质的二级结构分析 | 第41-42页 |
3.1.2 GmRIQ2基因编码蛋白质的三级结构分析 | 第42页 |
3.2 GmRIQ2基因的亚细胞定位分析 | 第42-45页 |
3.2.1 RNA的提取 | 第42-43页 |
3.2.2 构建pCAMBIA1302-GmRIQ2重组载体 | 第43-44页 |
3.2.3 GmRIQ2的亚细胞定位研究 | 第44-45页 |
3.3 GmRIQ2基因启动子的克隆及功能分析 | 第45-50页 |
3.3.1 GmRIQ2基因启动子顺式作用元件分析 | 第45页 |
3.3.2 大豆基因组DNA的提取 | 第45-46页 |
3.3.3 GmRIQ2基因上游启动子片段的扩增 | 第46页 |
3.3.4 启动子的载体构建 | 第46-49页 |
3.3.5 启动子的瞬时表达 | 第49-50页 |
3.4 转GmRIQ2基因植株的PCR鉴定 | 第50-51页 |
3.5 GmRIQ2基因对光合指标的影响 | 第51-58页 |
3.5.1 GmRIQ2基因对光合色素的影响 | 第51-52页 |
3.5.2 GmRIQ2基因对非光化学猝灭的影响 | 第52-55页 |
3.5.3 GmRIQ2基因对光合特性的影响 | 第55-58页 |
3.6 GmRIQ2基因对农艺性状和产量性状的影响 | 第58-59页 |
4 讨论 | 第59-61页 |
4.1 亚细胞定位分析与植物光保护的关系 | 第59页 |
4.2 光照强度和光合指标与植物光保护的关系 | 第59-60页 |
4.3 诱导型启动子参与植物的光保护 | 第60页 |
4.4 光保护与植株产量的关系 | 第60-61页 |
5 结论 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-75页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第75页 |