| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、HIF-1信号通路与氢气对脓毒症模型小鼠肺保护作用 | 第15-24页 |
| 1.1 对象和材料 | 第15-16页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.1.2 实验试剂和材料 | 第15页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第15-16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1 动物分组及处理 | 第16页 |
| 1.2.2 脓毒症模型 | 第16页 |
| 1.2.3 低浓度氢气吸入 | 第16页 |
| 1.2.4 生存率及生存状态观察记录 | 第16页 |
| 1.2.5 样本采集 | 第16-17页 |
| 1.2.6 提取样本内蛋白 | 第17页 |
| 1.2.7 蛋白处理 | 第17页 |
| 1.2.8 蛋白标记 | 第17页 |
| 1.2.9 肽段预分离 | 第17页 |
| 1.2.10 液质联用分析 | 第17页 |
| 1.2.11 数据处理及分析 | 第17-18页 |
| 1.3 结果 | 第18-20页 |
| 1.3.1 | 第18-19页 |
| 1.3.2 | 第19-20页 |
| 1.4 讨论 | 第20-23页 |
| 1.4.1 脓毒症小鼠模型 | 第20-21页 |
| 1.4.2 氢气使脓毒症模型肺组织蛋白组改变及蛋白靶点的选择 | 第21-22页 |
| 1.4.3 基于差异蛋白的KEGG富集分析 | 第22页 |
| 1.4.4 信号素7A在脓毒症模型组及氢气治疗模型组的差异性表达 | 第22-23页 |
| 1.5 小结 | 第23-24页 |
| 二、氢气治疗对脓毒症模型小鼠肺组织内的HIF-1α水平的影响 | 第24-32页 |
| 2.1 对象和材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 实验试剂和材料 | 第24-25页 |
| 2.1.3 液体试剂配制 | 第25页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 动物分组及处理 | 第25页 |
| 2.2.2 脓毒症模型 | 第25页 |
| 2.2.3 低浓度氢气吸入 | 第25页 |
| 2.2.4 标本采集 | 第25-26页 |
| 2.2.5 WesternBlot | 第26-27页 |
| 2.2.5.1 肺组织总蛋白提取 | 第26页 |
| 2.2.5.2 WB | 第26-27页 |
| 2.3 结果 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 2.4.1 HIF-1α在脓毒症小鼠模型中肺组织内表达水平升高 | 第29页 |
| 2.4.2 低浓度氢气吸入治疗或可通过下调肺组织内HIF-1α表达水平对脓毒症模型小鼠起到肺保护作用 | 第29-30页 |
| 2.4.3 SEMA7A可能参与了氢气对脓毒症的肺保护机制 | 第30-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 创新点 | 第33页 |
| 不足之处 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 综述 缺氧诱导因子1-α与多种器官损伤 | 第38-46页 |
| 综述参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 个人简历 | 第47页 |
