| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 金属防腐蚀 | 第10-12页 |
| 1.2.1 金属腐蚀概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 金属的涂层防腐 | 第11-12页 |
| 1.3 自修复涂层 | 第12-17页 |
| 1.3.1 本征型自修复 | 第13-14页 |
| 1.3.1.1 可逆共价键自修复 | 第13页 |
| 1.3.1.2 可逆非共价键自修复 | 第13-14页 |
| 1.3.2 外援型自修复 | 第14-17页 |
| 1.3.2.1 中空纤维型自修复 | 第14-15页 |
| 1.3.2.2 微胶囊型自修复 | 第15-17页 |
| 1.4 微胶囊 | 第17-22页 |
| 1.4.1 微胶囊技术 | 第17页 |
| 1.4.2 微胶囊芯材的选择 | 第17-18页 |
| 1.4.3 微胶囊壁材的选择 | 第18-19页 |
| 1.4.4 微胶囊的制备方法 | 第19-22页 |
| 1.5 自修复微胶囊的分类及研究进展 | 第22-25页 |
| 1.5.1 自修复微胶囊的分类 | 第22-24页 |
| 1.5.2 自修复微胶囊研究进展 | 第24-25页 |
| 1.6 本论文的研究意义、主要内容以及创新之处 | 第25-28页 |
| 1.6.1 本论文的研究意义 | 第25页 |
| 1.6.2 本论文的主要内容 | 第25-26页 |
| 1.6.3 本论文的创新之处 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.3 分析表征方法 | 第29-32页 |
| 2.3.1 光学显微镜(OM) | 第29-30页 |
| 2.3.2 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM) | 第30页 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) | 第30页 |
| 2.3.4 热重分析(TGA) | 第30-31页 |
| 2.3.5 真彩共聚焦显微镜(TCCM) | 第31页 |
| 2.3.6 电化学阻抗谱(EIS) | 第31-32页 |
| 第三章 双组份自修复微胶囊的制备 | 第32-44页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 3.2.1 主要原料 | 第33页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第33页 |
| 3.2.3 双组份自修复微胶囊的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.3.1 IPDI微胶囊的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.3.2 PAE微胶囊的制备 | 第34页 |
| 3.2.4 修复剂的选择及微胶囊化机理 | 第34-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 IPDI微胶囊的形貌分析 | 第36-38页 |
| 3.3.2 IPDI微胶囊的红外分析 | 第38-39页 |
| 3.3.3 IPDI微胶囊的热失重分析 | 第39-40页 |
| 3.3.4 PAE微胶囊的表面形貌 | 第40-41页 |
| 3.3.5 PAE微胶囊的红外分析 | 第41-42页 |
| 3.3.6 PAE微胶囊的热失重分析 | 第42-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 双组份自修复微胶囊影响因素的研究 | 第44-58页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-48页 |
| 4.2.1 主要原料 | 第44-45页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第45页 |
| 4.2.3 IPDI微胶囊的调控 | 第45-46页 |
| 4.2.3.1 以不同芯壁比制备IPDI微胶囊 | 第45页 |
| 4.2.3.2 以不同乳化剂浓度制备IPDI微胶囊 | 第45-46页 |
| 4.2.3.3 以不同乳化转速制备IPDI微胶囊 | 第46页 |
| 4.2.4 PAE微胶囊的改性 | 第46-48页 |
| 4.2.4.1 尿素改性PAE微胶囊 | 第46-47页 |
| 4.2.4.2 桐油改性PAE微胶囊 | 第47页 |
| 4.2.4.3 水性异氰酸酯改性PAE微胶囊 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 4.3.1 芯壁比对IPDI微胶囊的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.2 乳化剂浓度对IPDI微胶囊的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.3 乳化转速对IPDI微胶囊的影响 | 第50-52页 |
| 4.3.4 尿素对PAE微胶囊的影响 | 第52页 |
| 4.3.5 芯材与桐油混溶对PAE微胶囊的影响 | 第52-55页 |
| 4.3.6 水性异氰酸酯对PAE微胶囊的影响 | 第55-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 含双组份微胶囊的环氧涂层的制备及性能研究 | 第58-70页 |
| 5.1 引言 | 第58页 |
| 5.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 5.2.1 主要原料 | 第58页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第58-59页 |
| 5.2.3 环氧树脂中固化剂含量的探究 | 第59页 |
| 5.2.4 含双组份微胶囊的环氧树脂涂层的制备 | 第59-60页 |
| 5.2.5 环氧树脂复合涂层的自修复性能测试 | 第60页 |
| 5.2.6 环氧树脂复合涂层的防腐性能测试 | 第60-61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 5.3.1 环氧树脂中固化剂含量的探究结果 | 第61-62页 |
| 5.3.2 环氧树脂复合涂层的自修复性能及其修复机理 | 第62-63页 |
| 5.3.3 不同微胶囊体系对环氧复合涂层自修复性能的影响 | 第63-64页 |
| 5.3.4 双组份微胶囊添加量对环氧复合涂层自修复性能的影响 | 第64-66页 |
| 5.3.5 双组份微胶囊添加量对环氧复合涂层防腐性能的影响 | 第66-69页 |
| 5.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 6.1 结论 | 第70-71页 |
| 6.2 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
