| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-17页 |
| 第一章 综述基于代谢组学技术对气滞血瘀型、气虚血瘀型与寒凝气滞型胸痹的研究进展 | 第18-30页 |
| 1. 代谢组学 | 第19-21页 |
| 1.1 代谢组学概念 | 第19页 |
| 1.2 代谢组学应用 | 第19-20页 |
| 1.3 代谢组学研究流程 | 第20页 |
| 1.4 数据处理方法 | 第20-21页 |
| 2. 气滞血瘀型胸痹 | 第21-23页 |
| 2.1 动物模型制备 | 第21-22页 |
| 2.2 代谢组学对气滞血瘀胸痹的分析 | 第22-23页 |
| 3. 气虚血瘀型胸痹 | 第23-24页 |
| 3.1 动物模型制备 | 第23页 |
| 3.2 代谢组学对气虚血瘀胸痹的分析 | 第23-24页 |
| 4. 寒凝气滞型胸痹 | 第24-25页 |
| 4.1 动物模型制备 | 第24-25页 |
| 4.2 代谢组学对寒凝气滞胸痹的分析 | 第25页 |
| 5. 讨论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 气滞血瘀型、气虚血瘀型、寒凝气滞型胸痹模型建立及基础指标检测 | 第30-52页 |
| 前言 | 第30-31页 |
| 1. 材料和仪器 | 第31-32页 |
| 1.1 试剂与材料 | 第31页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第31页 |
| 1.3 实验动物 | 第31-32页 |
| 2. 实验方法 | 第32-36页 |
| 2.1 动物分组与模型建立 | 第32-33页 |
| 2.2 一般症状观察 | 第33-34页 |
| 2.3 大鼠心电图检测 | 第34页 |
| 2.4 大鼠全血粘度检测 | 第34页 |
| 2.5 “方证相应”方药干预下大鼠血浆生化指标检测 | 第34-35页 |
| 2.6 “方证相应”方药干预下大鼠心脏HE染色检测 | 第35页 |
| 2.7 大鼠心脏、耳廓和脚蹼微循环血流量检测 | 第35-36页 |
| 2.8 统计学分析方法 | 第36页 |
| 3. 实验结果 | 第36-48页 |
| 3.1 大鼠表观体征 | 第36-37页 |
| 3.2 大鼠心电图 | 第37-38页 |
| 3.3 大鼠血液粘度 | 第38-40页 |
| 3.4 大鼠血浆生化指标变化 | 第40-42页 |
| 3.5 大鼠心脏HE染色 | 第42-44页 |
| 3.6 大鼠心脏、耳廓和脚蹼微循环血流量 | 第44-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-50页 |
| 4.1 表观体征分析 | 第48页 |
| 4.2 心肌缺血指标分析 | 第48-49页 |
| 4.3 血脂、全血粘度指标分析 | 第49-50页 |
| 4.4 微循环指标分析 | 第50页 |
| 5. 小结 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 基于代谢组学技术寻找三种胸痹证型特征性潜在生物标志物的研究 | 第52-84页 |
| 前言 | 第52页 |
| 1. 材料和仪器 | 第52-53页 |
| 1.1 试剂与材料 | 第52页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第52-53页 |
| 1.3 实验动物 | 第53页 |
| 2. 实验方法 | 第53-54页 |
| 2.1 动物分组与模型建立 | 第53页 |
| 2.2 样品采集与制备 | 第53页 |
| 2.3 UPLC-Q-TOF/MS检测方法 | 第53-54页 |
| 3. 数据分析 | 第54-55页 |
| 4. 实验结果 | 第55-71页 |
| 4.1 代表性基峰离子强度色谱图(BPI) | 第55-60页 |
| 4.2 多元统计分析 | 第60-65页 |
| 4.2.1 PCA与PLS-DA分析 | 第60-61页 |
| 4.2.2 置换检验验证 | 第61-62页 |
| 4.2.3 OPLS-DA分析 | 第62-65页 |
| 4.3 潜在生物标志物鉴定 | 第65-70页 |
| 4.4 特征性潜在生物标志物分析 | 第70-71页 |
| 5. 讨论 | 第71-79页 |
| 5.1 心肌缺血组相关代谢通路变化分析 | 第71-72页 |
| 5.1.1 氨基酸代谢 | 第71页 |
| 5.1.2 葡萄糖和脂肪酸代谢 | 第71-72页 |
| 5.1.3 胆汁酸代谢 | 第72页 |
| 5.1.4 脂质和花生四烯酸代谢 | 第72页 |
| 5.1.5 甘油磷脂代谢 | 第72页 |
| 5.2 三种胸痹证型相关代谢通路变化分析 | 第72-79页 |
| 5.2.1 气滞血瘀型的相关分析 | 第74-76页 |
| 5.2.2 气虚血瘀型的相关分析 | 第76-77页 |
| 5.2.3 寒凝气滞型的相关分析 | 第77-79页 |
| 6. 小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 第四章 基于代谢组学技术以“方证相应”反证方法验证潜在生物标志物及代谢通路研究 | 第84-101页 |
| 前言 | 第84页 |
| 1. 材料与仪器 | 第84-85页 |
| 1.1 试剂与材料 | 第84-85页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第85页 |
| 1.3 实验动物 | 第85页 |
| 2. 实验方法 | 第85-86页 |
| 2.1 动物分组与模型建立 | 第85-86页 |
| 2.2 样本采集与制备 | 第86页 |
| 2.3 UPLC-Q-TOF/MS检测方法 | 第86页 |
| 3. 数据分析 | 第86-87页 |
| 4. 实验结果 | 第87-97页 |
| 4.1 代表性基峰离子强度色谱图(BPI) | 第87-90页 |
| 4.2 多元统计分析 | 第90-95页 |
| 4.2.1 给药组和模型组的PCA与PLS-DA分析 | 第90-91页 |
| 4.2.2 模型组PCA与PLS-DA分析 | 第91-92页 |
| 4.2.3 给药组与模型组PCA与PLS-DA分析 | 第92-94页 |
| 4.2.4 置换检验验证 | 第94-95页 |
| 4.3 方药对潜在生物标志物的影响 | 第95-97页 |
| 5. 讨论 | 第97-99页 |
| 5.1 “方证相应”方药干预反证模型分析 | 第97-98页 |
| 5.2 三类中医证型潜在生物标志物回调分析 | 第98-99页 |
| 5.3 中药药效与证型关系分析 | 第99页 |
| 6. 小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 总结、特色与展望 | 第101-104页 |
| 个人简历 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
