摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第24-38页 |
1.1 引言 | 第24页 |
1.2 生物质资源利用前景 | 第24-26页 |
1.2.1 生物质资源的利用手段 | 第24-25页 |
1.2.2 国际生物质资源利用现状 | 第25-26页 |
1.2.3 国内生物质资源利用现状 | 第26页 |
1.3 离子液体在生物质高值化中的应用 | 第26-30页 |
1.3.1 离子液体发展历史 | 第26-27页 |
1.3.2 离子液体在木质纤维素类生物质高值化中的研究 | 第27-30页 |
1.3.2.1 离子液体在生物质预处理和转化中的研究 | 第27-29页 |
1.3.2.2 离子液体在生物质基功能化材料制备中的应用 | 第29-30页 |
1.4 离子液体用于生物质高值化中亟待解决的问题 | 第30-31页 |
1.4.1 安全性和毒性 | 第30页 |
1.4.2 成本 | 第30-31页 |
1.4.3 可回收性 | 第31页 |
1.4.4 纯度 | 第31页 |
1.4.5 新技术的共同使用 | 第31页 |
1.5 离子液体的回收方法简介 | 第31-35页 |
1.5.1 蒸馏 | 第31-32页 |
1.5.2 萃取/提取 | 第32页 |
1.5.3 吸附 | 第32-33页 |
1.5.4 诱导相分离 | 第33-34页 |
1.5.5 膜分离 | 第34-35页 |
1.6 研究目标及主要研究内容 | 第35-38页 |
1.6.1 研究目标和意义 | 第35-36页 |
1.6.2 主要研究内容 | 第36-38页 |
第二章 基于离子液体的木质素分离工艺的研究 | 第38-55页 |
2.1 引言 | 第38-39页 |
2.2 材料与实验仪器 | 第39-40页 |
2.2.1 实验原料与试剂 | 第39-40页 |
2.2.2 实验仪器 | 第40页 |
2.3 实验方法 | 第40-42页 |
2.3.1 预处理 | 第40-41页 |
2.3.2 木质素分离 | 第41-42页 |
2.3.3 离子液体有机木质素(IOL)的表征 | 第42页 |
2.4 结果与讨论 | 第42-53页 |
2.4.1 不同潜在沉淀剂(PA)对木质素的分离行为分析 | 第42-44页 |
2.4.2 有效沉淀剂(EA)对木质素(IOL)的分离 | 第44-49页 |
2.4.2.1 EA用量的影响 | 第44-47页 |
2.4.2.2 沉淀实验温度的影响 | 第47-49页 |
2.4.3 IOL木质素的表征 | 第49-53页 |
2.4.3.1 红外表征 | 第50-51页 |
2.4.3.2 分子量 | 第51-53页 |
2.5 本章小结 | 第53-55页 |
第三章 离子液体的直接回收研究 | 第55-82页 |
3.1 引言 | 第55-56页 |
3.2 实验原料与仪器 | 第56-59页 |
3.2.1 实验原料与试剂 | 第56-57页 |
3.2.2 实验仪器 | 第57-59页 |
3.3 实验方法 | 第59-64页 |
3.3.1 预处理 | 第59页 |
3.3.2 电渗析法回收AmimCl | 第59-63页 |
3.3.2.1 极限电流密度的测定 | 第60-61页 |
3.3.2.2 AmimCl的回收 | 第61-63页 |
3.3.3 离子交换膜面电阻和交换容量的测定 | 第63页 |
3.3.4 离子液体样品的表征 | 第63-64页 |
3.3.4.1 样品纯度 | 第63页 |
3.3.4.21 HNMR | 第63-64页 |
3.3.4.3 FT-IR | 第64页 |
3.3.5 AmimCl的重复利用 | 第64页 |
3.4 结果与讨论 | 第64-81页 |
3.4.1 预处理 | 第64-68页 |
3.4.1.1 不同体系的预处理效果 | 第64-67页 |
3.4.1.2 预处理过程离子液体的损失 | 第67页 |
3.4.1.3 电渗析回收进料液组成分析 | 第67-68页 |
3.4.2 离子液体的回收 | 第68-73页 |
3.4.2.1 间歇式回收 | 第68-72页 |
3.4.2.2 半连续回收 | 第72-73页 |
3.4.3 离子液体样品的表征 | 第73-77页 |
3.4.3.1 样品纯度 | 第73-74页 |
3.4.3.21 HNMR | 第74-76页 |
3.4.3.3 FT-IR | 第76-77页 |
3.4.4 AmimCl的重复使用研究 | 第77-78页 |
3.4.5 回收过程成本核算 | 第78-81页 |
3.5 本章小结 | 第81-82页 |
第四章 超滤电渗析耦合回收离子液体的研究 | 第82-104页 |
4.1 引言 | 第82-83页 |
4.2 实验原料和仪器 | 第83-85页 |
4.2.1 实验原料与试剂 | 第83页 |
4.2.2 实验仪器 | 第83-85页 |
4.3 实验方法 | 第85-89页 |
4.3.1 预处理 | 第85页 |
4.3.2 超滤处理 | 第85-86页 |
4.3.3 电渗析处理回收BmimBr | 第86-88页 |
4.3.3.1 极限电流密度的测定 | 第86-87页 |
4.3.3.2 电渗析回收BmimBr | 第87-88页 |
4.3.4 离子液体样品的表征 | 第88页 |
4.3.4.1 样品纯度 | 第88页 |
4.3.4.2 ~1HNMR | 第88页 |
4.3.4.3 FT-IR | 第88页 |
4.3.5 BmimBr的重复利用 | 第88-89页 |
4.4 结果与讨论 | 第89-103页 |
4.4.1 预处理过程 | 第89页 |
4.4.2 超滤处理 | 第89-90页 |
4.4.3 电渗析处理 | 第90-98页 |
4.4.3.1 耦合回收效果 | 第90-91页 |
4.4.3.2 进料液中离子液体浓度的影响 | 第91-93页 |
4.4.3.3 电渗析器膜堆电压的影响 | 第93-97页 |
4.4.3.4 各区流速的影响 | 第97-98页 |
4.4.4 离子液体样品的表征 | 第98-100页 |
4.4.4.1 样品纯度 | 第98页 |
4.4.4.2 核磁 | 第98-99页 |
4.4.4.3 红外 | 第99-100页 |
4.4.5 回收后BmimBr的重复使用效果 | 第100-101页 |
4.4.6 回收过程成本核算 | 第101-103页 |
4.5 本章小结 | 第103-104页 |
第五章 胆碱-多元醇型深度共熔溶剂的回收研究 | 第104-126页 |
5.1 引言 | 第104-106页 |
5.2 材料和仪器 | 第106-107页 |
5.2.1 材料和试剂 | 第106-107页 |
5.2.2 仪器 | 第107页 |
5.3 实验方法 | 第107-112页 |
5.3.1 预处理 | 第107-108页 |
5.3.2 DES的回收 | 第108-112页 |
5.3.2.1 回收实验所用标准溶液的配制 | 第108-109页 |
5.3.2.2 乙二醇扩散行为的测定 | 第109页 |
5.3.2.3 电渗析处理 | 第109-112页 |
5.3.3 回收所得DES组分的表征 | 第112页 |
5.3.4 回收后DES的重复使用 | 第112页 |
5.4 结果与讨论 | 第112-125页 |
5.4.1 预处理过程 | 第112-113页 |
5.4.2 超滤处理 | 第113-114页 |
5.4.3 电渗析处理回收DES组分 | 第114-120页 |
5.4.3.1 可行性分析 | 第114-115页 |
5.4.3.2 间歇处理 | 第115-118页 |
5.4.3.3 半连续处理 | 第118-120页 |
5.4.4 回收所得DES组分的表征 | 第120-121页 |
5.4.5 DES的重复使用效果 | 第121-122页 |
5.4.6 回收过程成本核算 | 第122-125页 |
5.5 本章小结 | 第125-126页 |
第六章 生物质固体酸催化剂的制备与催化纤维素组分转化 | 第126-153页 |
6.1 引言 | 第126-127页 |
6.2 材料与试剂 | 第127-128页 |
6.2.1 实验原料与试剂 | 第127-128页 |
6.2.2 实验仪器 | 第128页 |
6.3 实验方法 | 第128-138页 |
6.3.1 催化剂的制备与表征 | 第128-135页 |
6.3.1.1 催化剂的制备 | 第128-129页 |
6.3.1.2 FT-IR表征 | 第129-130页 |
6.3.1.3 拉曼表征 | 第130-131页 |
6.3.1.4 XRD表征 | 第131-132页 |
6.3.1.5 XPS表征 | 第132-133页 |
6.3.1.6 BET表征 | 第133页 |
6.3.1.7 SEM表征 | 第133-134页 |
6.3.1.8 TEM表征 | 第134-135页 |
6.3.2 纤维素组分催化制备乙酰丙酸甲酯 | 第135-138页 |
6.3.2.1 纤维素组分的来源与组成 | 第135页 |
6.3.2.2 纤维素组分的催化转化 | 第135-136页 |
6.3.2.3 产物定量分析 | 第136-137页 |
6.3.2.4 离子液体的回收 | 第137页 |
6.3.2.5 产物的GC-MS测试 | 第137页 |
6.3.2.6 催化剂的重复使用 | 第137-138页 |
6.4 结果与讨论 | 第138-151页 |
6.4.1 催化剂的筛选 | 第138-139页 |
6.4.2 不同实验因素的影响 | 第139-147页 |
6.4.2.1 反应温度 | 第139-140页 |
6.4.2.2 反应时间 | 第140-141页 |
6.4.2.3 催化剂用量 | 第141-142页 |
6.4.2.4 离子液体用量 | 第142-143页 |
6.4.2.5 去离子水用量 | 第143-144页 |
6.4.2.6 各因素影响程度分析 | 第144-147页 |
6.4.3 GC-MS分析 | 第147-149页 |
6.4.4 纤维素转化为乙酰丙酸甲酯的路径 | 第149-150页 |
6.4.5 催化剂的重复使用效果 | 第150-151页 |
6.4.6 离子液体的重复使用效果 | 第151页 |
6.5 本章小结 | 第151-153页 |
第七章 结论与展望 | 第153-156页 |
7.1 结论 | 第153-155页 |
7.2 创新点 | 第155页 |
7.3 不足之处与下一步工作建议 | 第155-156页 |
参考文献 | 第156-169页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第169-171页 |
致谢 | 第171-172页 |
附件 | 第172页 |