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低温等离子体协同催化剂去除废气中的甲苯

摘要第10-12页
Abstract第12-13页
第一章 绪论第15-47页
    1.1 选题背景及意义第15-16页
    1.2 VOCs的来源第16-17页
    1.3 传统VOCs控制技术第17-20页
        1.3.1 生物净化法第17页
        1.3.2 物理分离法第17-18页
        1.3.3 光催化氧化法第18-19页
        1.3.4 燃烧法第19-20页
    1.4 低温等离子体技术第20-31页
        1.4.1 低温等离子体基本概念第20-21页
        1.4.2 低温等离子体的基本产生方法第21-27页
        1.4.3 低温等离子体反应机理第27-31页
    1.5 低温等离子体协同催化降解VOCs第31-40页
        1.5.1 等离子体催化反应装置第31-32页
        1.5.2 低温等离子体催化反应机理第32-40页
    1.6 等离子体催化研究现状第40-42页
    1.7 工艺参数第42-46页
        1.7.1 催化剂的制备方法第42-43页
        1.7.2 介电常数第43页
        1.7.3 催化剂结构第43-44页
        1.7.4 催化剂的孔结构第44-46页
    1.8 本文研究主要目标及主要内容第46-47页
第二章 实验部分第47-54页
    2.1 实验试剂及气体第47-48页
    2.2 实验装置和流程第48-49页
    2.3 催化剂的制备第49-50页
    2.4 催化剂表征第50-52页
        2.4.1 N_2物理吸附-脱附(BET)第50页
        2.4.2 X射线粉末衍射(XRD)第50-51页
        2.4.3 X射线光电子能谱(XPS)第51页
        2.4.4 程序升温H_2还原(H_2-TPR)第51页
        2.4.5 扫描电子显微镜(SEM)第51-52页
    2.5 标准曲线及催化剂活性评价第52-54页
        2.5.1 标准曲线的标定第52页
        2.5.2 甲苯转化率和CO_2选择性测定第52-54页
第三章 不同载体负载Ce基催化剂结合等离子体处理甲苯第54-68页
    引言第54页
    3.1 击穿电压与载气选择第54-57页
    3.2 等离子体催化剂的优化与选择第57-61页
        3.2.1 不同载体降解甲苯评价第58-59页
        3.2.2 不同铈基催化剂降解甲苯评价第59-61页
    3.3 催化剂表征第61-67页
        3.3.1 BET表征第61-63页
        3.3.2 XRD表征第63-64页
        3.3.3 XPS表征第64-67页
    3.4 本章小结第67-68页
第四章 Ce(Mn)组分含量对等离子体-催化处理甲苯性能的影响第68-86页
    4.1 不同Ce的负载量降解甲苯评性能第68-69页
    4.2 O_3浓度与甲苯去除率的关系第69-70页
    4.3 催化剂表征第70-76页
        4.3.1 BET表征第70-71页
        4.3.2 XRD表征第71-72页
        4.3.3 XPS表征第72-74页
        4.3.4 H_2-TPR表征第74-76页
        4.3.5 SEM表征第76页
    4.4 等离子体协同催化处理甲苯反应机理第76-81页
        4.4.1 等离子体、催化剂及其载体与甲苯等的相互关系第76-78页
        4.4.2 臭氧作用探究第78-81页
    4.5 Mn-Ce催化剂的探索第81-84页
    4.6 本章小结第84-86页
第五章 低温等离子体催化技术经济性分析第86-95页
    5.1 催化燃烧处理工艺第86-92页
        5.1.1 物料衡算第87页
        5.1.2 热量衡算第87-90页
        5.1.3 固定成本第90-91页
        5.1.4 运行成本第91-92页
    5.2 低温等离子体催化工艺第92-93页
        5.2.1 固定成本第92-93页
        5.2.2 操作成本第93页
    5.3 两种工艺经济性分析总结第93-95页
第六章 结论与展望第95-97页
    6.1 结论第95-96页
    6.2 展望第96-97页
参考文献第97-111页
附录: 攻读硕士学位期间发表的研究论文第111-112页
致谢第112页

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