摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-20页 |
1.1 负载催化剂的研究进展 | 第11-15页 |
1.1.1 磁性纳米负载催化剂的研究进展 | 第11-14页 |
1.1.2 酸性负载催化剂的应用进展 | 第14-15页 |
1.2 1,5-苯并二氮杂卓的研究进展 | 第15-18页 |
1.2.1 1,5-苯并二氮杂卓化合物的最新合成研究进展 | 第16-18页 |
1.2.2 负载催化剂催化合成 1,5-苯并二氮杂卓化合物的最新进展 | 第18页 |
1.3 本论文的立题依据,主要工作及创新点 | 第18-20页 |
1.3.1 本论文的立题依据 | 第18-19页 |
1.3.2 本论文的主要工作及创新点 | 第19-20页 |
第二章 新颖的重排反应及苯并噁唑类化合物的合成研究 | 第20-35页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 重排反应的提出及 2-苯基3(3-氧代丁烯基)-苯并噁唑的合成 | 第20-21页 |
2.3 合成2-苯基3(3-氧代丁烯基)-苯并噁唑的条件优化 | 第21-23页 |
2.3.1 催化剂对化合物Ⅲc产率的影响 | 第21-22页 |
2.3.2 溶剂对化合物Ⅲc产率的影响 | 第22页 |
2.3.3 温度对化合物Ⅲc产率的影响 | 第22-23页 |
2.4 实验过程 | 第23页 |
2.4.1 主要仪器和试剂 | 第23页 |
2.4.2 2-苯基3(3-氧代丁烯基)-苯并噁唑的合成过程 | 第23页 |
2.5 可能的反应机理 | 第23-24页 |
2.6 理论分析 | 第24-27页 |
2.6.1 布局电荷数据分析 | 第25页 |
2.6.2 能量数据分析 | 第25-27页 |
2.7 2-苯基3(3-氧代丁烯基)-苯并噁唑的表征 | 第27-34页 |
2.7.1 物理参数 | 第27页 |
2.7.2 红外光谱数据分析 | 第27-28页 |
2.7.3 核磁共振氢谱数据分析 | 第28-29页 |
2.7.4 核磁共振碳谱数据分析 | 第29-30页 |
2.7.5 质谱数据分析 | 第30-31页 |
2.7.6 元素分析数据 | 第31页 |
2.7.7 单晶衍射数据分析 | 第31-34页 |
2.8 本章小结 | 第34-35页 |
第三章 三元磁性纳米负载固体酸催化剂的制备及表征 | 第35-59页 |
3.1 引言 | 第35页 |
3.2 三元磁性纳米负载固体酸催化剂的制备 | 第35-36页 |
3.2.1 主要仪器和试剂 | 第35页 |
3.2.2 催化剂的制备 | 第35-36页 |
3.3 三元磁性纳米负载固体酸催化剂的表征及数据分析 | 第36-58页 |
3.3.1 红外图谱及分析 | 第36-41页 |
3.3.2 X射线衍射图谱及分析 | 第41-46页 |
3.3.3 扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和透射电镜(TEM)表征 | 第46-51页 |
3.3.4 BET表征及分析 | 第51-56页 |
3.3.5 磁性测试(VSM)表征及分析 | 第56-57页 |
3.3.6 催化剂的循环使用 | 第57-58页 |
3.4 本章小结 | 第58-59页 |
第四章 Fe_3O_4@SiO_2-TsOH催化合成2-取代的3-芳甲酰基-1,5-苯并二氮杂卓 | 第59-73页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 2-取代的3-芳甲酰基-1,5-苯并二氮杂卓合成路线 | 第59页 |
4.3 合成目标化合物的反应条件优化 | 第59-62页 |
4.3.1 催化剂对目标化合物产率的影响 | 第60页 |
4.3.2 溶剂对目标化合物产率的影响 | 第60-61页 |
4.3.3 温度对目标化合物产率的影响 | 第61-62页 |
4.4 实验过程 | 第62页 |
4.4.1 主要仪器和试剂 | 第62页 |
4.4.2 合成杂卓化合物 | 第62页 |
4.5 可能的反应机理 | 第62-63页 |
4.6 目标化合物的表征 | 第63-71页 |
4.6.1 物理参数 | 第63-64页 |
4.6.2 红外光谱数据分析 | 第64页 |
4.6.3 核磁共振氢谱数据分析 | 第64-68页 |
4.6.4 核磁共振碳谱数据分析 | 第68-70页 |
4.6.5 质谱数据分析 | 第70-71页 |
4.6.6 元素分析数据 | 第71页 |
4.7 本章小结 | 第71-73页 |
结论 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-81页 |
附录 | 第81-118页 |
致谢 | 第118-119页 |
攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第119页 |