| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 本论文主要创新点 | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-42页 |
| §1.1 聚集诱导发光现象的基本原理 | 第18-19页 |
| 1.1.1 分子内转动受限理论 | 第18页 |
| 1.1.2 分子内振动受限理论 | 第18-19页 |
| §1.2 AIE探针用于分析检测的基本方法 | 第19-28页 |
| 1.2.1 静电吸附法 | 第19-21页 |
| 1.2.2 溶解度改变法 | 第21-23页 |
| 1.2.3 特异性位点结合法 | 第23-25页 |
| 1.2.4 特定位点反应法 | 第25-27页 |
| 1.2.5 环境响应识别法 | 第27-28页 |
| §1.3 DNA组装的结构单元及传感应用 | 第28-32页 |
| 1.3.1 DNA组装的基本结构单元 | 第28-31页 |
| 1.3.2 DNA纳米机器在分析检测中的应用 | 第31-32页 |
| §1.4 本论文的主要研究工作 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 第二章 悬臂DNA四链体可控组装AIE体系的构建 | 第42-65页 |
| §2.1 引言 | 第42-44页 |
| §2.2 实验部分 | 第44-48页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第44-47页 |
| 2.2.2 DNA-AIE复合物的合成 | 第47页 |
| 2.2.3 ~1H-NMR实验 | 第47页 |
| 2.2.4 荧光测定实验 | 第47页 |
| 2.2.5 圆二色谱测定实验 | 第47-48页 |
| 2.2.6 生物传感实验 | 第48页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第48-61页 |
| 2.3.1 DNA-AIE复合物的合成及表征 | 第48-50页 |
| 2.3.2 悬臂G4结构的构建 | 第50-53页 |
| 2.3.3 悬臂G4结构可控组装AIE分子并精确调控荧光强度 | 第53-57页 |
| 2.3.4 悬臂i-motif结构可控组装AIE分子并精确调控荧光强度 | 第57-59页 |
| 2.3.5 具有AIE性质的生物传感策略 | 第59-61页 |
| §2.4 结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 第三章 AIE金属有机框架的淬灭剂离域发光策略用于亚细胞谷胱甘肽的成像 | 第65-86页 |
| §3.1 引言 | 第65-67页 |
| §3.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第67-68页 |
| 3.2.2 四-(4-吡啶基苯基)乙烯(TPPE)配体的合成 | 第68页 |
| 3.2.3 tpMOF的制备 | 第68页 |
| 3.2.4 荧光测试 | 第68-69页 |
| 3.2.5 细胞培养 | 第69页 |
| 3.2.6 共聚焦荧光图片拍摄 | 第69页 |
| 3.2.7 图片像素处理 | 第69页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第69-83页 |
| 3.3.1 TPPE配体分子的表征 | 第69-71页 |
| 3.3.2 tpMOF的表征 | 第71-72页 |
| 3.3.3 Cu-tpMOF在不同pH环境下对GSH的响应研究 | 第72-78页 |
| 3.3.4 Cu-tpMOF用于亚细胞环境GSH的分型成像 | 第78-81页 |
| 3.3.5 Cu-tpMOF监控药物对不同亚细胞环境GSH水平的影响 | 第81-83页 |
| §3.4 结论 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第四章 基于细胞表面酶切循环的AIE组装用于特定膜蛋白检测 | 第86-102页 |
| §4.1 引言 | 第86-88页 |
| §4.2 实验部分 | 第88-91页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第88-89页 |
| 4.2.2 TPEN分子的合成 | 第89-90页 |
| 4.2.3 DNA-AIE复合物的制备 | 第90页 |
| 4.2.4 荧光测试 | 第90页 |
| 4.2.5 聚丙烯凝胶电泳分析 | 第90-91页 |
| 4.2.6 细胞培养 | 第91页 |
| 4.2.7 细胞表面酶切实验 | 第91页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第91-98页 |
| 4.3.1 TPEN分子的表征 | 第91-92页 |
| 4.3.2 DNA-AIE复合物的合成和表征 | 第92-94页 |
| 4.3.3 DNA G-四链体组装引发的AIE现象 | 第94-95页 |
| 4.3.4 基于悬臂G4结构的DNA十字结构组装 | 第95-96页 |
| 4.3.5 sHP的结构优化与DNAzyme的剪切效率 | 第96-98页 |
| §4.4 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 第五章 DNA walker诱导的荧光像素计数方法用于核酸灵敏检测 | 第102-118页 |
| §5.1 引言 | 第102-104页 |
| §5.2 实验部分 | 第104-107页 |
| 5.2.1 试剂及仪器 | 第104-105页 |
| 5.2.2 玻璃片炔基化方法 | 第105-106页 |
| 5.2.3 DNA walker基底的制备 | 第106页 |
| 5.2.4 DNA walker基底上荧光点的成像 | 第106页 |
| 5.2.5 DNA walker诱导形成荧光点的像素处理 | 第106页 |
| 5.2.6 DNAzyme在溶液中的性能测试 | 第106-107页 |
| 5.2.7 聚丙烯凝胶电泳分析 | 第107页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第107-115页 |
| 5.3.1 二维平面DNA walker的构建 | 第107-108页 |
| 5.3.2 DNAzyme序列剪切底物的性能和优化 | 第108-110页 |
| 5.3.3 DNA walker诱导的荧光点拍摄和像素处理 | 第110-112页 |
| 5.3.4 像素计数用于生物分析的原理 | 第112-113页 |
| 5.3.5 像素计数检测目标DNA的性能分析 | 第113-115页 |
| §5.4 结论 | 第115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 附录 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
