| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 参考文献 | 第14-18页 |
| 1.材料 | 第18-21页 |
| 1.1 主要试剂和材料 | 第18-20页 |
| 1.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 1.3 实验动物 | 第21页 |
| 1.4 胶质瘤组织和标本 | 第21页 |
| 2.方法 | 第21-32页 |
| 2.1 原代神经胶质细胞分离培养 | 第21-22页 |
| 2.2 原代胶质瘤细胞分离培养 | 第22页 |
| 2.3 胶质瘤干细胞培养 | 第22页 |
| 2.4 胶质瘤干细胞免疫荧光染色鉴定 | 第22-23页 |
| 2.5 磁珠分离鉴定CD133阳性干细胞 | 第23页 |
| 2.6 流式细胞仪分析CD133阳性干细胞 | 第23页 |
| 2.7 MTT法检测细胞增殖 | 第23页 |
| 2.8 TUNEL法分析细胞凋亡 | 第23-24页 |
| 2.9 ELISA 法定量检测 Histone-DNA | 第24页 |
| 2.10 Western blot 检测蛋白表达 | 第24-25页 |
| 2.11 实时荧光定量 PCR 检测 miRNA 表达 | 第25-26页 |
| 2.12体内实验 | 第26-28页 |
| 2.13 免疫组化相关检测 | 第28-30页 |
| 2.14荧光素酶报告实验 | 第30-32页 |
| 3 结果 | 第32-41页 |
| 3.1 胶质瘤原代细胞培养及鉴定 | 第32页 |
| 3.2 miR-145在胶质瘤原代细胞,胶质瘤细胞系及胶质瘤干细胞中呈低表达水平 | 第32-33页 |
| 3.3 体外实验证实miR-145过表达抑制胶质瘤干细胞增殖,而不影响其凋亡 | 第33-34页 |
| 3.4 体外实验证实联合 miR-145 和 DMC 抑制胶质瘤干细胞增殖及促进其凋亡 | 第34-35页 |
| 3.5 体 内 试 验 证 实 miR-145 提 高 DMC 对 胶 质 瘤 干 细 胞 的 生 长 抑制 | 第35-38页 |
| 3.6 miR-145 介导 SOX2-Wnt/β-catenin 轴促进 DMC 对胶质瘤干细胞的抑制作用 | 第38-39页 |
| 3.7 上 调 SOX2 逆 转 LTEN-GFP-miR-145 和 DMC 对 GSCs 的 协 同 抑 制 作用 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-80页 |
| 1 胶质母细胞瘤化疗药物 | 第50-52页 |
| 2 胶质母细胞瘤分子机制及化疗耐药机制 | 第52-59页 |
| 3 胶质母细胞瘤化疗增敏机制 | 第59-62页 |
| 4 总结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-80页 |
| 攻读博士学位期间发表文章情况 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
