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催化氧化环己酮合成ε-己内酯过程的工艺优化

中文摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 引言第9-24页
    1.1 ε-己内酯的概述第9-12页
        1.1.1 物理性质第9页
        1.1.2 化学性质第9-12页
    1.2 ε-己内酯的应用第12-13页
    1.3 ε-己内酯国内外研究现状第13-19页
        1.3.1 过氧酸氧化法第13-14页
        1.3.2 双氧水氧化法第14-16页
        1.3.3 O_2/空气氧化法第16-17页
        1.3.4 生物氧化法第17-18页
        1.3.5 小结第18-19页
    1.4 催化剂的失活与再生第19-22页
        1.4.1 催化剂的失活第19-20页
        1.4.2 催化剂的再生第20-22页
    1.5 论文研究意义和内容第22-24页
        1.5.1 研究意义第22页
        1.5.2 研究内容第22-24页
第2章 过氧乙酸合成工艺的研究与优化第24-36页
    2.1 实验试剂与仪器第25-26页
    2.2 PAA合成的实验原理第26页
    2.3 过氧乙酸含量的测定方法第26-27页
    2.4 实验方法第27-28页
    2.5 实验结果与讨论第28-34页
        2.5.1 带水剂种类对PAA收率及水含量的影响第28-29页
        2.5.2 带水剂用量对PAA收率和水含量的影响第29-30页
        2.5.3 催化剂用量对PAA收率和水含量的影响第30-31页
        2.5.4 n(HP):n(AA)对PAA收率和水含量的影响第31-32页
        2.5.5 反应时间对PAA收率和水含量的影响第32-33页
        2.5.6 2-甲基吡啶用量对PAA收率和平衡水含量的影响第33-34页
    2.6 反应条件的优化第34-35页
    2.7 本章小结第35-36页
第3章 ε-己内酯合成条件的研究与优化第36-42页
    3.1 实验试剂及仪器第36-37页
    3.2 ε-己内酯合成的实验原理第37页
    3.3 ε-己内酯的定性定量分析方法第37-39页
        3.3.1 气相色谱的检测条件第38页
        3.3.2 ε-己内酯收率的计算第38-39页
    3.4 过氧化物的滴定方法第39页
    3.5 实验步骤第39-40页
    3.6 实验结果与讨论第40-41页
        3.6.1 反应温度对ε-己内酯收率的影响第40-41页
        3.6.2 n(环己酮):n(双氧水)对ε-己内酯收率的影响第41页
    3.7 本章小结第41-42页
第4章 催化剂失活原因的研究及再生工艺的选择第42-56页
    4.1 三氧化钨催化机理第42页
    4.2 催化剂表征方法第42-43页
        4.2.1 X射线荧光光谱(XRF)第42页
        4.2.2 氮气吸附脱附(BET)第42-43页
        4.2.3 X射线粉末衍射(XRD)第43页
    4.3 催化剂失活原因探究第43-49页
        4.3.1 失活催化剂物理结构的表征第43-45页
        4.3.2 失活催化剂组成的X荧光分析第45-49页
    4.4 催化剂的再生工艺的选择第49-54页
        4.4.1 洗涤法条件的选择第49-50页
        4.4.2 补充组分法的选择第50-54页
    4.5 本章小结第54-56页
第5章 催化剂再生工艺的优化第56-66页
    5.1 实验仪器与试剂第56-57页
    5.2 催化剂再生实验第57页
    5.3 再生催化剂评价实验第57-58页
    5.4 正交试验第58-61页
    5.5 单因素实验确定催化剂再生的工艺条件第61-64页
        5.5.1 超声波浸渍时间对催化剂活性的影响第61-62页
        5.5.2 洗涤溶剂比即乙醇与催化剂质量之比对催化剂活性的影响第62-63页
        5.5.3 浸渍次数对催化剂活性的影响第63页
        5.5.4 浸渍液浓度对催化剂活性的影响第63-64页
    5.6 本章小结第64-66页
第6章 结论与建议第66-69页
    6.1 结论第66-67页
    6.2 建议第67-69页
致谢第69-70页
参考文献第70-76页
攻读硕士学位期间发表的论文第76页

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