中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 引言 | 第9-24页 |
1.1 ε-己内酯的概述 | 第9-12页 |
1.1.1 物理性质 | 第9页 |
1.1.2 化学性质 | 第9-12页 |
1.2 ε-己内酯的应用 | 第12-13页 |
1.3 ε-己内酯国内外研究现状 | 第13-19页 |
1.3.1 过氧酸氧化法 | 第13-14页 |
1.3.2 双氧水氧化法 | 第14-16页 |
1.3.3 O_2/空气氧化法 | 第16-17页 |
1.3.4 生物氧化法 | 第17-18页 |
1.3.5 小结 | 第18-19页 |
1.4 催化剂的失活与再生 | 第19-22页 |
1.4.1 催化剂的失活 | 第19-20页 |
1.4.2 催化剂的再生 | 第20-22页 |
1.5 论文研究意义和内容 | 第22-24页 |
1.5.1 研究意义 | 第22页 |
1.5.2 研究内容 | 第22-24页 |
第2章 过氧乙酸合成工艺的研究与优化 | 第24-36页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
2.2 PAA合成的实验原理 | 第26页 |
2.3 过氧乙酸含量的测定方法 | 第26-27页 |
2.4 实验方法 | 第27-28页 |
2.5 实验结果与讨论 | 第28-34页 |
2.5.1 带水剂种类对PAA收率及水含量的影响 | 第28-29页 |
2.5.2 带水剂用量对PAA收率和水含量的影响 | 第29-30页 |
2.5.3 催化剂用量对PAA收率和水含量的影响 | 第30-31页 |
2.5.4 n(HP):n(AA)对PAA收率和水含量的影响 | 第31-32页 |
2.5.5 反应时间对PAA收率和水含量的影响 | 第32-33页 |
2.5.6 2-甲基吡啶用量对PAA收率和平衡水含量的影响 | 第33-34页 |
2.6 反应条件的优化 | 第34-35页 |
2.7 本章小结 | 第35-36页 |
第3章 ε-己内酯合成条件的研究与优化 | 第36-42页 |
3.1 实验试剂及仪器 | 第36-37页 |
3.2 ε-己内酯合成的实验原理 | 第37页 |
3.3 ε-己内酯的定性定量分析方法 | 第37-39页 |
3.3.1 气相色谱的检测条件 | 第38页 |
3.3.2 ε-己内酯收率的计算 | 第38-39页 |
3.4 过氧化物的滴定方法 | 第39页 |
3.5 实验步骤 | 第39-40页 |
3.6 实验结果与讨论 | 第40-41页 |
3.6.1 反应温度对ε-己内酯收率的影响 | 第40-41页 |
3.6.2 n(环己酮):n(双氧水)对ε-己内酯收率的影响 | 第41页 |
3.7 本章小结 | 第41-42页 |
第4章 催化剂失活原因的研究及再生工艺的选择 | 第42-56页 |
4.1 三氧化钨催化机理 | 第42页 |
4.2 催化剂表征方法 | 第42-43页 |
4.2.1 X射线荧光光谱(XRF) | 第42页 |
4.2.2 氮气吸附脱附(BET) | 第42-43页 |
4.2.3 X射线粉末衍射(XRD) | 第43页 |
4.3 催化剂失活原因探究 | 第43-49页 |
4.3.1 失活催化剂物理结构的表征 | 第43-45页 |
4.3.2 失活催化剂组成的X荧光分析 | 第45-49页 |
4.4 催化剂的再生工艺的选择 | 第49-54页 |
4.4.1 洗涤法条件的选择 | 第49-50页 |
4.4.2 补充组分法的选择 | 第50-54页 |
4.5 本章小结 | 第54-56页 |
第5章 催化剂再生工艺的优化 | 第56-66页 |
5.1 实验仪器与试剂 | 第56-57页 |
5.2 催化剂再生实验 | 第57页 |
5.3 再生催化剂评价实验 | 第57-58页 |
5.4 正交试验 | 第58-61页 |
5.5 单因素实验确定催化剂再生的工艺条件 | 第61-64页 |
5.5.1 超声波浸渍时间对催化剂活性的影响 | 第61-62页 |
5.5.2 洗涤溶剂比即乙醇与催化剂质量之比对催化剂活性的影响 | 第62-63页 |
5.5.3 浸渍次数对催化剂活性的影响 | 第63页 |
5.5.4 浸渍液浓度对催化剂活性的影响 | 第63-64页 |
5.6 本章小结 | 第64-66页 |
第6章 结论与建议 | 第66-69页 |
6.1 结论 | 第66-67页 |
6.2 建议 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76页 |