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生理刺激响应性药物载体

摘要第4-5页
abstract第5页
引言第8-9页
1 绪论第9-28页
    1.1 药物递送系统简介第9-10页
    1.2 pH响应性药物载体第10-19页
        1.2.1 微凝胶第12-13页
        1.2.2 水凝胶第13-14页
        1.2.3 聚合物-药物键合第14-16页
        1.2.4 胶束第16-18页
        1.2.5 树枝大分子第18-19页
    1.3 葡萄糖响应性药物载体第19-24页
        1.3.1 基于凝集素的药物载体第19-20页
        1.3.2 基于苯硼酸的药物载体第20-23页
        1.3.3 基于葡萄糖氧化酶的药物载体第23-24页
    1.4 其他响应性药物载体第24-27页
        1.4.1 光响应性药物载体第24-25页
        1.4.2 酶响应性药物载体第25页
        1.4.3 氧化还原响应性药物载体第25-26页
        1.4.4 超声响应性药物载体第26-27页
    1.5 本课题的选题依据与研究内容第27-28页
2 pH响应性双载药靶向抗肿瘤药物载体第28-48页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 实验部分第29-33页
        2.2.1 实验试剂与仪器第29页
        2.2.2 氧化葡聚糖的制备第29-30页
        2.2.3 氧化葡聚糖-阿霉素(Oxd-DOX)的合成第30页
        2.2.4 双载药胶束(Oxd-DOX/PTX)的合成第30页
        2.2.5 叶酸修饰的前药聚合物的制备(Folate-Oxd-DOX)第30页
        2.2.6 叶酸修饰的双载药胶束制备(Folate-Oxd-DOX/PTX)第30-31页
        2.2.7 结构与性能表征第31-32页
        2.2.8 体外药物释放第32页
        2.2.9 细胞毒性测试第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-47页
        2.3.1 Oxd-DOX和Folate-Oxd-DOX的结构与性能表征第33-42页
        2.3.2 Oxd-DOX/PTX和Folate-Oxd-DOX/PTX体外药物释放行为第42-44页
        2.3.3 细胞摄取第44-46页
        2.3.4 体外抗肿瘤效率第46-47页
    2.4 本章小结第47-48页
3 双响应双交联水凝胶作为胰岛素释放载体的研究第48-63页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 实验部分第49-52页
        3.2.1 实验试剂与仪器第49-50页
        3.2.2 苯甲醛基封端PEG(PEGCHO)的合成第50页
        3.2.3 苯硼酸改性壳聚糖接葡萄糖氧化酶(CSPBA-GOx)的制备第50页
        3.2.4 异硫氰酸荧光素标记胰岛素(FITC-insulin)的制备第50-51页
        3.2.5 CSPBA-GOx聚合物的结构与性能表征第51页
        3.2.6 CSPBA-GOx/PVA/PEGCHO水凝胶的制备第51页
        3.2.7 CSPBA-GOx/PVA/PEGCHO水凝胶的性能表征第51-52页
        3.2.8 体外药物释放第52页
    3.3 结果与讨论第52-62页
        3.3.1 苯甲醛基封端PEG(PEGCHO)的结构表征第52页
        3.3.2 CSPBA-GOx的结构表征第52-56页
        3.3.3 CSPBA-GOx/PVA/PEGCHO水凝胶性能表征第56-60页
        3.3.4 体外药物释放行为第60-62页
    3.4 本章小结第62-63页
4 结论第63-64页
参考文献第64-72页
在学研究成果第72-73页
致谢第73页

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