| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 药物递送系统简介 | 第9-10页 |
| 1.2 pH响应性药物载体 | 第10-19页 |
| 1.2.1 微凝胶 | 第12-13页 |
| 1.2.2 水凝胶 | 第13-14页 |
| 1.2.3 聚合物-药物键合 | 第14-16页 |
| 1.2.4 胶束 | 第16-18页 |
| 1.2.5 树枝大分子 | 第18-19页 |
| 1.3 葡萄糖响应性药物载体 | 第19-24页 |
| 1.3.1 基于凝集素的药物载体 | 第19-20页 |
| 1.3.2 基于苯硼酸的药物载体 | 第20-23页 |
| 1.3.3 基于葡萄糖氧化酶的药物载体 | 第23-24页 |
| 1.4 其他响应性药物载体 | 第24-27页 |
| 1.4.1 光响应性药物载体 | 第24-25页 |
| 1.4.2 酶响应性药物载体 | 第25页 |
| 1.4.3 氧化还原响应性药物载体 | 第25-26页 |
| 1.4.4 超声响应性药物载体 | 第26-27页 |
| 1.5 本课题的选题依据与研究内容 | 第27-28页 |
| 2 pH响应性双载药靶向抗肿瘤药物载体 | 第28-48页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 氧化葡聚糖的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 氧化葡聚糖-阿霉素(Oxd-DOX)的合成 | 第30页 |
| 2.2.4 双载药胶束(Oxd-DOX/PTX)的合成 | 第30页 |
| 2.2.5 叶酸修饰的前药聚合物的制备(Folate-Oxd-DOX) | 第30页 |
| 2.2.6 叶酸修饰的双载药胶束制备(Folate-Oxd-DOX/PTX) | 第30-31页 |
| 2.2.7 结构与性能表征 | 第31-32页 |
| 2.2.8 体外药物释放 | 第32页 |
| 2.2.9 细胞毒性测试 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.3.1 Oxd-DOX和Folate-Oxd-DOX的结构与性能表征 | 第33-42页 |
| 2.3.2 Oxd-DOX/PTX和Folate-Oxd-DOX/PTX体外药物释放行为 | 第42-44页 |
| 2.3.3 细胞摄取 | 第44-46页 |
| 2.3.4 体外抗肿瘤效率 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 3 双响应双交联水凝胶作为胰岛素释放载体的研究 | 第48-63页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.2 苯甲醛基封端PEG(PEGCHO)的合成 | 第50页 |
| 3.2.3 苯硼酸改性壳聚糖接葡萄糖氧化酶(CSPBA-GOx)的制备 | 第50页 |
| 3.2.4 异硫氰酸荧光素标记胰岛素(FITC-insulin)的制备 | 第50-51页 |
| 3.2.5 CSPBA-GOx聚合物的结构与性能表征 | 第51页 |
| 3.2.6 CSPBA-GOx/PVA/PEGCHO水凝胶的制备 | 第51页 |
| 3.2.7 CSPBA-GOx/PVA/PEGCHO水凝胶的性能表征 | 第51-52页 |
| 3.2.8 体外药物释放 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.3.1 苯甲醛基封端PEG(PEGCHO)的结构表征 | 第52页 |
| 3.3.2 CSPBA-GOx的结构表征 | 第52-56页 |
| 3.3.3 CSPBA-GOx/PVA/PEGCHO水凝胶性能表征 | 第56-60页 |
| 3.3.4 体外药物释放行为 | 第60-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 在学研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
