| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词对照表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-17页 |
| 1、实验材料 | 第17-22页 |
| 1.1 实验细胞株 | 第17页 |
| 1.2 实验药物、主要实验试剂与药品 | 第17-18页 |
| 1.2.1 实验药物 | 第17页 |
| 1.2.2 主要实验试剂与药品 | 第17-18页 |
| 1.3 实验器材及耗材 | 第18-19页 |
| 1.3.1 主要实验器材 | 第18-19页 |
| 1.3.2 实验耗材 | 第19页 |
| 1.4 实验溶液配制 | 第19-22页 |
| 1.4.1 6-姜烯酚药物的配制 | 第19页 |
| 1.4.2 0.25%胰酶消化液的配制 | 第19-20页 |
| 1.4.3 RPMI-1640培养基的配制 | 第20页 |
| 1.4.4 磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1mol/L,PH 7.4)的配制 | 第20页 |
| 1.4.5 PMSF(l0mmol/L)的配制 | 第20页 |
| 1.4.6 高纯水的配制 | 第20页 |
| 1.4.7 细胞蛋白裂解液的配制 | 第20页 |
| 1.4.8 荧光水的配制 | 第20-21页 |
| 1.4.9 5×TBE电泳液的配制 | 第21页 |
| 1.4.10 引物的稀释 | 第21-22页 |
| 2、方法与技术路线 | 第22-27页 |
| 2.1 实验流程图 | 第22页 |
| 2.2 细胞的复苏及培养 | 第22-23页 |
| 2.3 细胞的传代 | 第23页 |
| 2.4 细胞接种 | 第23页 |
| 2.5 分组及加药 | 第23-24页 |
| 2.6 细胞处理 | 第24页 |
| 2.7 总RNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.8 RNA逆转录为cDNA保存 | 第25-26页 |
| 2.8.1 普通PRC(以管家基因GAPDH为阳性对照) | 第25页 |
| 2.8.2 电泳检测cDNA质量 | 第25-26页 |
| 2.9 RT-PCR定量 | 第26页 |
| 2.10 数据收集 | 第26页 |
| 2.11 统计学分析 | 第26-27页 |
| 3、结果 | 第27-32页 |
| 3.1 RNA的测定 | 第27页 |
| 3.2 实时荧光定量 | 第27-32页 |
| 4、讨论 | 第32-36页 |
| 4.1 宫颈癌及其复发、转移的因素 | 第32页 |
| 4.2 PNI与宫颈癌 | 第32-33页 |
| 4.3 E6TP1、甘丙肽和甘丙肽受体2与宫颈癌PNI的关系 | 第33-34页 |
| 4.4 姜及有效成分6S在治疗肿瘤方面的作用 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 问题与展望 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 综述 | 第45-50页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 附录一 ：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第50-51页 |
