| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-38页 |
| 1.1 生物传感技术 | 第11-17页 |
| 1.1.1 生物传感技术概述 | 第11-13页 |
| 1.1.2 DNA生物传感器的分类 | 第13-15页 |
| 1.1.3 DNA生物传感器的应用 | 第15-17页 |
| 1.2 循环放大技术 | 第17-22页 |
| 1.2.1 PCR循环放大技术 | 第17-18页 |
| 1.2.2 SDA循环放大技术 | 第18-19页 |
| 1.2.3 RCA循环放大技术 | 第19-20页 |
| 1.2.4 HCR循环放大技术 | 第20-21页 |
| 1.2.5 核酸酶循环放大技术 | 第21-22页 |
| 1.3 纳米技术与表面增强拉曼散射光谱 | 第22-27页 |
| 1.3.1 表面增强拉曼散射光谱(SERS)简介 | 第22-23页 |
| 1.3.2 SERS活性基底材料 | 第23-26页 |
| 1.3.3 基于SERS的检测研究 | 第26-27页 |
| 1.4 课题设计 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-38页 |
| 第二章 基于核酸外切酶Ⅲ循环放大技术的核酸超灵敏SERS检测 | 第38-60页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-44页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第39-41页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第41页 |
| 2.2.3 Au NPs@Si基底增强因子的测试 | 第41-42页 |
| 2.2.4 电泳分析 | 第42-43页 |
| 2.2.5 目标DNA的SERS检测 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 2.3.1 SERS检测目标DNA的设计原理 | 第44-45页 |
| 2.3.2 Au NPs@Si的表征结果 | 第45-48页 |
| 2.3.3 SERS检测目标DNA的原理验证 | 第48-50页 |
| 2.3.4 目标DNA的SERS检测灵敏性分析 | 第50-54页 |
| 2.3.5 目标DNA的SERS检测特异性分析 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第三章 基于核酸外切酶Ⅲ循环放大技术的细胞膜蛋白SERS检测 | 第60-83页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-66页 |
| 3.2.1 主要实验试剂 | 第61-63页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第63页 |
| 3.2.3 金纳米颗粒制备 | 第63-64页 |
| 3.2.4 Au NPs@Si基底增强因子的测试 | 第64页 |
| 3.2.5 电泳分析 | 第64-65页 |
| 3.2.6 PTK7蛋白的SERS检测 | 第65-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-79页 |
| 3.3.1 SERS检测PTK7蛋白的设计原理 | 第66-67页 |
| 3.3.2 金纳米材料的表征结果 | 第67-70页 |
| 3.3.3 SERS检测PTK7蛋白的原理验证 | 第70-73页 |
| 3.3.4 SERS检测PTK7蛋白条件优化研究 | 第73-75页 |
| 3.3.5 细胞PTK7蛋白的SERS检测灵敏性分析 | 第75-77页 |
| 3.3.6 细胞PTK7蛋白的SERS检测特异性分析 | 第77-79页 |
| 3.4 本章小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 第四章 结论与工作展望 | 第83-85页 |
| 4.1 结论 | 第83-84页 |
| 4.2 工作展望 | 第84-85页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
