| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 第1章 核苷类抗菌先导物的理性设计 | 第13-26页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-18页 |
| 1.1.1 材料 | 第13页 |
| 1.1.2 方法 | 第13-18页 |
| 1.2 结果 | 第18-23页 |
| 1.2.1 分子叠合的结果 | 第18页 |
| 1.2.2 模型的评价结果 | 第18-19页 |
| 1.2.3 3D-QSAR模型等势图 | 第19-20页 |
| 1.2.4 分子对接结果 | 第20-21页 |
| 1.2.5 新化合物的设计 | 第21-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-25页 |
| 1.3.1 3D-QSAR(Comparative molecular field analysis)模型的分析 | 第23-24页 |
| 1.3.2 分子对接分析 | 第24-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 第2章 新设计的化合物的合成与抗结核活性测试 | 第26-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-33页 |
| 2.1.1 材料 | 第26-28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-33页 |
| 2.2 结果 | 第33-37页 |
| 2.2.1 A503083F的HPLC分析 | 第33-34页 |
| 2.2.2 目标化合物的合成结果 | 第34-36页 |
| 2.2.3 目标化合物抑菌活性测试结果 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-38页 |
| 2.3.1 目标化合物的合成分析 | 第37页 |
| 2.3.2 目标化合物抑菌活性测试结果的分析 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第3章 综述 基于CADD的Capuramycin类抗结核先导化合物结构设计的可行性分析 | 第43-55页 |
| 3.1 Capuramycin的结构特点和构效关系研究 | 第43-45页 |
| 3.1.1 Capuramycin的结构特点 | 第43-44页 |
| 3.1.2 Capuramycin的构效关系研究 | 第44-45页 |
| 3.2 Capuramycin的作用机制和抗菌系研究 | 第45-47页 |
| 3.2.1 Capuramycin的作用靶标 | 第45-46页 |
| 3.2.2 Capuramycin的抗菌活性和毒性 | 第46-47页 |
| 3.3 计算机辅助药物设计(CADD)的应用 | 第47-49页 |
| 3.3.1 分子对接 | 第48-49页 |
| 3.3.2 定量结构-活性关系(QSARs) | 第49页 |
| 3.4 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 附录A 化合物质谱图 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 导师简介 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66-67页 |
| 学位论文数据集 | 第67页 |
