| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-34页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-21页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第13页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第13-14页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.4 试剂制备 | 第15-16页 |
| 1.1.5 动物模型制备 | 第16-17页 |
| 1.1.6 标本采集处理 | 第17页 |
| 1.1.7 肾脏组织病理学检测 | 第17页 |
| 1.1.8 TUNEL染色 | 第17-18页 |
| 1.1.9 免疫组化染色 | 第18-19页 |
| 1.1.10 Western blotting检测 | 第19-21页 |
| 1.1.11 统计学分析 | 第21页 |
| 1.2 结果 | 第21-28页 |
| 1.2.1 大鼠体征 | 第21页 |
| 1.2.2 生化指标 | 第21-22页 |
| 1.2.3 肾脏组织HE染色 | 第22页 |
| 1.2.4 肾脏组织Masson染色 | 第22-23页 |
| 1.2.5 免疫组化分析CHOP、PUMA的表达 | 第23-24页 |
| 1.2.6 用Western blotting分析GRP78、ATF6、CHOP、PUMA的表达 | 第24-27页 |
| 1.2.7 用TUNEL检测肾脏细胞凋亡 | 第27-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-30页 |
| 1.3.1 DKD治疗中药研究 | 第28-29页 |
| 1.3.2 DKD与内质网应激引起的凋亡 | 第29-30页 |
| 1.4 结论 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第2章 综述 糖尿病肾病研究进展 | 第34-45页 |
| 2.1 内质网的作用 | 第34页 |
| 2.2 内质网应激途径 | 第34-37页 |
| 2.2.1 未折叠蛋白质(UPR)反应 | 第35-36页 |
| 2.2.2 内质网超负荷反应 | 第36页 |
| 2.2.3 固醇调节级联反应 | 第36-37页 |
| 2.3 内质网应激诱导的凋亡途径 | 第37-38页 |
| 2.3.1 转录因子CHOP/GADD153的激活 | 第37页 |
| 2.3.2 凋亡信号激酶1(ASK1)的激活 | 第37-38页 |
| 2.3.3 Caspase12信号激活 | 第38页 |
| 2.3.4 Bcl-2的激活和Ca2+离子信号 | 第38页 |
| 2.4 ERS与RASS | 第38-39页 |
| 2.5 ERS与DKD | 第39页 |
| 2.6 中药研究进展 | 第39-40页 |
| 2.7 展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 导师简介 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 学位论文数据集 | 第49页 |
