| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abtracts | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 功能性消化不良的病因 | 第12-14页 |
| 1.2 治疗功能性消化不良的药物 | 第14-16页 |
| 1.3 功能性消化不良的动物模型研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 立题依据 | 第17-19页 |
| 第二章 B.subtilisYB-3产凝乳酶的发酵研究 | 第19-26页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 微生物、材料和实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.1 菌株 | 第20页 |
| 2.2.2 培养基 | 第20页 |
| 2.2.2.1 种子培养基 | 第20页 |
| 2.2.2.2 发酵培养基 | 第20页 |
| 2.2.3 试剂 | 第20页 |
| 2.2.4 主要仪器 | 第20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.3.1 Bacillus subtilis YB-3的摇瓶培养 | 第20-21页 |
| 2.3.1.1 菌种的活化 | 第20-21页 |
| 2.3.1.2 种子的生长曲线 | 第21页 |
| 2.3.1.3 环境条件对凝乳酶产量的影响 | 第21页 |
| 2.3.1.3.1 接种量对发酵的影响 | 第21页 |
| 2.3.1.3.2 溶氧对产酶的影响 | 第21页 |
| 2.3.2 B.subtilis YB-3的发酵罐培养 | 第21页 |
| 2.3.3 B.subtilis YB-3的流加发酵工艺研究 | 第21-22页 |
| 2.3.4 凝乳酶活力的测定 | 第22页 |
| 2.3.5 菌体湿重测定 | 第22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-25页 |
| 2.4.1 种子的生长曲线 | 第22-23页 |
| 2.4.2 环境条件对凝乳酶产量的影响 | 第23页 |
| 2.4.3 B.subtilis YB-3的大规模发酵 | 第23-24页 |
| 2.4.4 溶氧对B.subtilis YB-3发酵的影响 | 第24页 |
| 2.4.5 流加营养成分的发酵结果 | 第24-25页 |
| 2.5 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 发酵液中凝乳酶的分离纯化 | 第26-30页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 材料 | 第26页 |
| 3.2.1 试剂 | 第26页 |
| 3.2.2 仪器 | 第26页 |
| 3.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 3.3.1 发酵液的浓缩 | 第26页 |
| 3.3.2 浓缩液的乙醇分级沉淀 | 第26-27页 |
| 3.3.2.1 浓缩液分级沉淀的最适乙醇浓度确定 | 第27页 |
| 3.3.2.2 浓缩液的乙醇分级沉淀 | 第27页 |
| 3.3.3 凝乳酶的干燥 | 第27页 |
| 3.3.4 蛋白含量测定 | 第27页 |
| 3.3.5 凝乳酶含量测定 | 第27页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第27-29页 |
| 3.4.1 发酵液的浓缩 | 第27-28页 |
| 3.4.2 浓缩液分级沉淀的最适乙醇浓度确定 | 第28页 |
| 3.4.3 浓缩液的乙醇分级沉淀 | 第28-29页 |
| 3.4.5 凝乳酶的干燥 | 第29页 |
| 3.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 第四章 复方凝乳酶胶囊的制备 | 第30-36页 |
| 4.1 引言 | 第30页 |
| 4.2 材料与实验仪器 | 第30页 |
| 4.2.1 试剂 | 第30页 |
| 4.2.2 仪器 | 第30页 |
| 4.3 实验方法 | 第30-32页 |
| 4.3.1 粗凝乳酶粉末的性状 | 第30页 |
| 4.3.1.1 外观 | 第30页 |
| 4.3.1.2 溶解度 | 第30页 |
| 4.3.1.3 引湿性 | 第30页 |
| 4.3.1.4 酶活力测定 | 第30页 |
| 4.3.2 胶囊制备工艺研究 | 第30-32页 |
| 4.3.2.1 剂型选择 | 第31页 |
| 4.3.2.2 辅料量的确定 | 第31页 |
| 4.3.2.3 处方筛选 | 第31页 |
| 4.3.2.4 粉末流动性考察 | 第31-32页 |
| 4.3.2.5 粉末吸湿性考察 | 第32页 |
| 4.3.2.6 胶囊壳的选择 | 第32页 |
| 4.3.2.7 胃蛋白酶活力测定 | 第32页 |
| 4.3.3 新复方凝乳酶胶囊质量检查 | 第32页 |
| 4.3.3.1 干燥失重 | 第32页 |
| 4.3.3.2 装量差异 | 第32页 |
| 4.3.3.3 崩解时限 | 第32页 |
| 4.3.4 统计学处理 | 第32页 |
| 4.4 实验结果 | 第32-34页 |
| 4.4.1 粗凝乳酶粉末的性状 | 第32-33页 |
| 4.4.1.1 外观、溶解度与含量 | 第32页 |
| 4.4.1.2 引湿性 | 第32-33页 |
| 4.4.2 胶囊制备工艺 | 第33-34页 |
| 4.4.2.1 处方筛选 | 第33-34页 |
| 4.4.2.2 胶囊壳的选择 | 第34页 |
| 4.4.3 复方凝乳酶胶囊质量检查 | 第34页 |
| 4.4.3.1 干燥失重 | 第34页 |
| 4.4.3.2 装量差异 | 第34页 |
| 4.4.3.3 崩解时限 | 第34页 |
| 4.5 本章小结 | 第34-36页 |
| 第五章 复方凝乳酶胶囊对功能性消化不良模型大鼠的作用 | 第36-42页 |
| 5.1 引言 | 第36页 |
| 5.2 实验材料 | 第36-37页 |
| 5.2.1 实验动物 | 第36页 |
| 5.2.2 实验药物 | 第36页 |
| 5.2.3 实验材料 | 第36-37页 |
| 5.2.4 实验仪器 | 第37页 |
| 5.3 试验方法 | 第37-38页 |
| 5.3.1 对FD模型大鼠的影响 | 第37-38页 |
| 5.3.1.1 动物造模 | 第37页 |
| 5.3.1.2 给药方法 | 第37页 |
| 5.3.1.4 观测指标 | 第37-38页 |
| 5.3.1.4.1 进食量测定 | 第37页 |
| 5.3.1.4.2 大鼠体增率的测定 | 第37-38页 |
| 5.3.1.4.3 大鼠外观行为观察 | 第38页 |
| 5.3.1.4.4 大鼠胃及十二指肠的解剖观察 | 第38页 |
| 5.3.1.4.5 胃排空的检测 | 第38页 |
| 5.3.3 统计学处理 | 第38页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 5.4.1 复方凝乳酶胶囊对FD大鼠的影响 | 第38-40页 |
| 5.4.1.1 大鼠外观行为 | 第38页 |
| 5.4.1.2 大鼠胃及十二指肠的解剖观察 | 第38-39页 |
| 5.4.1.3 FD大鼠模型的验证 | 第39页 |
| 5.4.1.4 药物对大鼠体增率的影响 | 第39-40页 |
| 5.4.1.5 药物对胃排空率的影响 | 第40页 |
| 5.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第42-44页 |
| 1 全文总结 | 第42-43页 |
| 2 研究展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
