| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第15-42页 |
| 1. 配合物简介 | 第15-16页 |
| 2. 单脒基配体合成的金属配合物的研究 | 第16-23页 |
| 2.1 单脒基配体合成的单脒基金属配合物的研究 | 第17-18页 |
| 2.2 单脒基配体合成的双脒基配合物 | 第18-22页 |
| 2.3 单脒基配体合成的三脒基配合物 | 第22-23页 |
| 3. 双脒基配体合成的金属配合物 | 第23-35页 |
| 3.1 单配体金属配合物的研究 | 第24-31页 |
| 3.2 多配体金属配合物的研究 | 第31-35页 |
| 4. 稀土金属配合物的催化领域上的应用 | 第35-40页 |
| 4.1 催化烯烃氢化 | 第35页 |
| 4.2 催化烯烃环化 | 第35页 |
| 4.3 催化芳香环C-H键的烷基化 | 第35页 |
| 4.4 催化氢胺化反应 | 第35-36页 |
| 4.5 催化氢膦化反应 | 第36页 |
| 4.6 催化烯烃和极性单体聚合 | 第36-37页 |
| 4.7 催化氢化硅烷化反应方面的应用 | 第37页 |
| 4.8 催化L-丙交酯开环聚合 | 第37-38页 |
| 4.9 催化ε-己内酯开环聚合及聚己内酯(PCL)的相关应用 | 第38-40页 |
| 5. 课题设计思路 | 第40-42页 |
| 第2章 邻位桥联双脒稀土配合物的合成 | 第42-57页 |
| 1. 实验部分 | 第42-45页 |
| 1.1 主要试剂 | 第42页 |
| 1.2 实验仪器 | 第42页 |
| 1.3 化合物1,2-C_6H_4[NHC(~tBu)=NC_6H_5]_2的合成 | 第42-43页 |
| 1.4 配合物的合成 | 第43-45页 |
| 2. 结果与讨论 | 第45-56页 |
| 2.1 1,2-C_6H_4[NHC(~tBu)=NC_6H_5]_2的合成与结构表征 | 第45-47页 |
| 2.2 合成条件优化 | 第47页 |
| 2.3 C_6H_4-1,2-[NC(~tBu)N(C_6H_5)]_2REN(SiMe_3)_2THF [RE=Er(1),Y(2)]的结构表征 | 第47-50页 |
| 2.4 {{μ-η~4:η~2:η~1:η~1-C_6H_4-1,2-[NC(~tBu)N(C_6H_5)]_2}_2REN(SiMe_3)_2(μ-Cl)LiTHF}_2[RE=La(3),Nd(4)]的结构表征 | 第50-52页 |
| 2.5 {C_6H_4-1,2-[NC(~tBu)N(C_6H_5)]_2RE}_2-μ{μ-η~2:η~1:η~2:η~1-C_6H_4-1,2-[NC(~tBu)N(C_6H_5)]_2} [RE=La(5),Nd(6)]的结构表征 | 第52-56页 |
| 3. 本章小结 | 第56-57页 |
| 第3章 邻位桥联双脒稀土配合物催化ε-己内酯开环聚合 | 第57-62页 |
| 1. 实验部分 | 第57-58页 |
| 1.1 主要试剂 | 第57页 |
| 1.2 实验仪器 | 第57页 |
| 1.3 实验方法 | 第57-58页 |
| 2. 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 3. 本章小结 | 第61-62页 |
| 第4章 间位桥联双脒稀土配合物的合成 | 第62-69页 |
| 1. 实验部分 | 第62-64页 |
| 1.1 主要试剂 | 第62页 |
| 1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 1.3 化合物1,3-C_6H_4{NHC(~tBu)=NC_6H_5}_2的合成 | 第62-63页 |
| 1.4 配合物的合成 | 第63-64页 |
| 2. 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 2.1 1,3-C_6H_4[NHC(~tBu)=NC_6H_5]_2的结构表征 | 第64-66页 |
| 2.2 配合物RE_2{(1,3-C_6H_4[NCN(~tBu)C_6H_5]_2}_3[RE=Er(7),Yb(8)结构表征 | 第66-68页 |
| 3. 本章小结 | 第68-69页 |
| 第5章 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 附录1 代表性化合物的NMR谱图 | 第80-85页 |
| 攻读学位期间发表的论文和专利 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
