| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-40页 |
| 1.1 聚合物胶束 | 第13-19页 |
| 1.1.1 聚合物胶束的特点 | 第13-14页 |
| 1.1.2 pH响应型聚合物胶束 | 第14-19页 |
| 1.1.3 聚合物胶束的制备方法 | 第19页 |
| 1.2 聚合物囊泡 | 第19-22页 |
| 1.2.1 聚合物囊泡的特点 | 第20-21页 |
| 1.2.2 聚合物囊泡的制备 | 第21-22页 |
| 1.3 凝胶 | 第22-24页 |
| 1.3.1 水凝胶 | 第22-23页 |
| 1.3.2 微凝胶 | 第23页 |
| 1.3.3 微凝胶的聚合方法 | 第23-24页 |
| 1.4 脂质体 | 第24-25页 |
| 1.5 纳米硅球（MSN） | 第25-26页 |
| 1.6 抗肿瘤药物 | 第26-29页 |
| 1.6.1 抗癌药物分类 | 第27-29页 |
| 1.6.2 抗癌药物发展前景 | 第29页 |
| 1.7 本课题的研究目的和意义 | 第29页 |
| 1.8 本课题的研究内容 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 第二章 基于HPMA的聚合物胶束的制备及其研究 | 第40-62页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 2.2.1 主要试剂及仪器 | 第41-42页 |
| 2.3 合成部分 | 第42-49页 |
| 2.3.1 功能化的 2,4,6-三甲氧基苯甲醛单体的制备 | 第42-43页 |
| 2.3.2 功能化的叶酸单体的制备 | 第43-44页 |
| 2.3.3 RAFT试剂DMP的合成 | 第44页 |
| 2.3.4 两嵌段聚合物PTTMA-HPMA聚合物的制备 | 第44-45页 |
| 2.3.5 三嵌段聚合物PTTMA-HPMA-FA聚合物的制备 | 第45-46页 |
| 2.3.6 聚合物胶束的制备 | 第46-47页 |
| 2.3.6.1 制备空白聚合物胶束 | 第46页 |
| 2.3.6.2 制备载药聚合物胶束 | 第46-47页 |
| 2.3.7 聚合物胶束形貌、大小的表征 | 第47页 |
| 2.3.8 临界胶束浓度(CMC)测定 | 第47-48页 |
| 2.3.8.1 测定原理 | 第47页 |
| 2.3.8.2 测定方法 | 第47-48页 |
| 2.3.9 聚合物胶束-缩醛键水解的研究 | 第48页 |
| 2.3.9.1 测定原理 | 第48页 |
| 2.3.9.2 体外水解 | 第48页 |
| 2.3.10载药聚合物胶束对阿霉素的体外模拟释放研究 | 第48-49页 |
| 2.3.10.1 测定原理 | 第48页 |
| 2.3.10.2 体外释放 | 第48-49页 |
| 2.3.10.3 胶束载药量和载药率的测定 | 第49页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 2.4.1 功能化缩醛单体的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.2 功能化的叶酸单体的合成 | 第50-52页 |
| 2.4.3 RAFT试剂（DMP）的合成 | 第52页 |
| 2.4.4 PTTMA-HPMA-FA聚合物的制备 | 第52-55页 |
| 2.4.5 胶束形貌、大小表征 | 第55-56页 |
| 2.4.6 聚合物胶束-缩醛键水解 | 第56-58页 |
| 2.4.7 载药聚合物胶束阿霉素的体外模拟释放 | 第58-59页 |
| 2.4.8 载药量和载药率的测定 | 第59页 |
| 2.5 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 基于PEG的聚合物胶束的制备及其研究 | 第62-79页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-64页 |
| 3.2.1 主要试剂及仪器 | 第63-64页 |
| 3.3 合成部分 | 第64-68页 |
| 3.3.1 单体合成 | 第64页 |
| 3.3.2 PEG大分子RAFT试剂的合成 | 第64-65页 |
| 3.3.3 PEG-PTTMA两亲性嵌段共聚物的合成 | 第65页 |
| 3.3.4 PEG-FA-PTTMA两亲性嵌段共聚物的合成 | 第65-66页 |
| 3.3.5 聚合物胶束的制备 | 第66-67页 |
| 3.3.5.1 制备空白聚合物胶束 | 第66页 |
| 3.3.5.2 制备载药聚合物胶束 | 第66-67页 |
| 3.3.6 聚合物胶束形貌、大小的表征 | 第67页 |
| 3.3.7 临界胶束浓度(CMC)测定 | 第67页 |
| 3.3.8 聚合物胶束-缩醛键水解研究 | 第67-68页 |
| 3.3.9 载药聚合物胶束对阿霉素的体外模拟释放研究 | 第68页 |
| 3.3.10 胶束载药量和载药率的测定 | 第68页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 3.4.1 PEG大分子RAFT试剂的合成 | 第68-69页 |
| 3.4.2 PEG-FA-PTTMA聚合物的制备 | 第69-72页 |
| 3.4.3 胶束形貌、粒径的表征 | 第72-73页 |
| 3.4.4 聚合物胶束-缩醛键的水解研究 | 第73-75页 |
| 3.4.5 载药聚合物胶束阿霉素的体外模拟释放研究 | 第75-76页 |
| 3.4.6 载药量和载药率的测定 | 第76页 |
| 3.5 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
