| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 研究背景 | 第9-19页 |
| 一、MICRORNAS(MIRNA)与非小细胞肺癌的关系及生物学意义 | 第9-11页 |
| 1、miRNA与肿瘤的关系 | 第10页 |
| 2、miRNA与肺癌的关系 | 第10页 |
| 3、miR-224与肿瘤的关系 | 第10-11页 |
| 二、FAS/同源相关蛋白激酶(HIPKS)与非小细胞肺癌的关系及生物学意义 | 第11-12页 |
| 1、HIPKs与肿瘤的关系 | 第11页 |
| 2、肿瘤中HIPKs的作用及意义 | 第11-12页 |
| 参考文献 | 第12-19页 |
| 第一部分 非小细胞肺癌中HIPK3蛋白的表达及其与临床病理参数的关系 | 第19-29页 |
| 1 材料与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1 临床病理学资料 | 第19页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2 方法 | 第20-21页 |
| 2.1 免疫组织化学方法 | 第20页 |
| 2.2 免疫组织化学染色结果判断方法 | 第20-21页 |
| 2.3 统计学分析 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-26页 |
| 3.1 NSCLC中肿瘤组织及癌旁组织中HIPK3的表达情况 | 第21-22页 |
| 3.2 NSCLC组织中HIPK3的表达与临床病理参数之间的关系 | 第22-24页 |
| 3.3 NSCLC组织中HIPK3蛋白的表达与预后的相关性 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 第二部分 MIR-224在非小细胞肺癌细胞A549中的表达及机制探讨 | 第29-42页 |
| 1 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 1.1 材料 | 第29页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-34页 |
| 2.1 生物信息学分析法 | 第30-31页 |
| 2.2 HIPK3荧光载体的构建 | 第31页 |
| 2.3 质粒小抽 | 第31-32页 |
| 2.4 细胞转染 | 第32页 |
| 2.5 WesternBlot实验 | 第32-33页 |
| 2.6 细胞划痕实验方法 | 第33页 |
| 2.7 Transwell实验方法 | 第33页 |
| 2.8 噻唑蓝比色(MTT)试验方法 | 第33页 |
| 2.9 统计学方法 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-37页 |
| 3.1 HIPK3是NSCLC中miR-224作用靶点 | 第34-35页 |
| 3.2 miR-224能促进癌细胞株A549增殖 | 第35-36页 |
| 3.3 miR-224促进肺癌细胞株A549侵袭能力 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-52页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 英文缩写词表 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
