摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第15-26页 |
1.1 万寿菊类胡萝卜素简要介绍 | 第15-16页 |
1.2 植物类胡萝卜素生物合成的转录调控机制研究现状 | 第16-20页 |
1.2.1 1-脱氧-木酮糖-5-磷酸合酶/还原异酶和香叶基香叶基二磷酸合酶 | 第16-17页 |
1.2.2 八氢番茄红素合成酶(Phytoenesynthase,PSY) | 第17页 |
1.2.3 八氢番茄红素去饱和酶和胡萝卜素去饱和酶/异构酶 | 第17-18页 |
1.2.4 番茄红素环化酶 | 第18-19页 |
1.2.5 叶黄素(xanthophyll)循环 | 第19页 |
1.2.6 类胡萝卜素生物合成的转录和表观遗传学调控 | 第19-20页 |
1.3 植物基因克隆研究进展 | 第20-21页 |
1.3.1 植物基因克隆相关概念 | 第20页 |
1.3.2 同源序列基因克隆法 | 第20-21页 |
1.4 类胡萝卜素合成基因PSY和CCS的研究 | 第21-23页 |
1.4.1 PSY的关键调控作用 | 第21页 |
1.4.2 PSY基因的功能 | 第21-22页 |
1.4.3 CCS基因研究进展 | 第22页 |
1.4.4 功能基因的研究方法 | 第22-23页 |
1.5 植物遗传转化体系研究进展 | 第23页 |
1.6 万寿菊再生体系研究进展 | 第23-24页 |
1.7 研究目的及意义 | 第24-26页 |
1.7.1 研究目的 | 第24页 |
1.7.2 研究意义 | 第24-25页 |
1.7.3 研究技术路线 | 第25-26页 |
第二章 万寿菊类胡萝卜素合成途径关键基因TeCCS和TePSY的克隆与同源性分析 | 第26-40页 |
2.1 试验材料与方法 | 第26-27页 |
2.1.1 材料 | 第26-27页 |
2.1.2 引物设计及基因同源比对方法 | 第27页 |
2.1.3 植物材料处理 | 第27页 |
2.2 基因克隆 | 第27-32页 |
2.2.1 万寿菊类胡萝卜素合成途经关键基因TeCCS和TePSY的引物设计 | 第27-28页 |
2.2.2 桔红自交系V-01和黄色突变体V-01M四个时期花瓣RNA提取 | 第28-29页 |
2.2.3 桔红自交系V-01和黄色突变体V-01M四个时期花瓣RNA的cDNA合成 | 第29-30页 |
2.2.4 万寿菊类胡萝卜素合成途经关键基因TeCCS和TePSY目的片段切胶回收 | 第30页 |
2.2.5 目的基因DNA的连接转化 | 第30-31页 |
2.2.6 菌斑筛选及测序 | 第31-32页 |
2.3 结果与分析 | 第32-39页 |
2.3.1 CCS、PSY1、PSY2、PSY3同源比对 | 第32-39页 |
2.4 讨论 | 第39-40页 |
第三章 基因的表达分析 | 第40-51页 |
3.1 试验材料与方法 | 第40-42页 |
3.1.1 试验材料 | 第40页 |
3.1.2 试验方法 | 第40-42页 |
3.2 结果与分析 | 第42-49页 |
3.2.1 万寿菊内参基因ACTIN引物确定及应用 | 第42页 |
3.2.2 TeCCS和TePSY的表达分析 | 第42-49页 |
3.3 讨论 | 第49-51页 |
第四章 万寿菊再生体系的建立 | 第51-57页 |
4.1 试验材料与方法 | 第51-53页 |
4.1.1 试验材料 | 第51页 |
4.1.2 万寿菊再生体系方法 | 第51-52页 |
4.1.3 驯化移栽 | 第52页 |
4.1.4 相关指标的计算方法 | 第52页 |
4.1.5 统计分析方法 | 第52-53页 |
4.2 结果与分析 | 第53-56页 |
4.2.1 IAA对万寿菊植株再生诱导率影响 | 第53页 |
4.2.2 6-BA对万寿菊植株再生诱导率影响 | 第53-54页 |
4.2.3 IAA与6-BA互作对万寿菊叶盘外植体的再生率的影响 | 第54-56页 |
4.3 讨论 | 第56-57页 |
第五章 结论与讨论 | 第57-59页 |
5.1 万寿菊类胡萝卜素合成关键基因TeCCS和TePSY的克隆与同源性分析 | 第57页 |
5.2 万寿菊类胡萝卜素合成关键基因TeCCS和TePSY的表达分析 | 第57-58页 |
5.3 万寿菊再生体系的建立 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
附录 | 第64-67页 |
在读期间的学术研究 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
详细摘要 | 第69-71页 |