| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第10页 |
| 1.2 土壤盐渍化的危害 | 第10-12页 |
| 1.2.1 直接盐害 | 第10-11页 |
| 1.2.2 间接盐害 | 第11页 |
| 1.2.3 渗透胁迫 | 第11-12页 |
| 1.2.4 营养缺失 | 第12页 |
| 1.3 植物耐盐机制 | 第12-13页 |
| 1.4 国内外研究现状 | 第13-20页 |
| 1.4.1 植物Na+/H+逆向转运蛋白基因的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.4.2 大叶藻耐盐机制的研究 | 第16-18页 |
| 1.4.3 苹果组织培养及耐盐性研究进展 | 第18-20页 |
| 1.5 存在的不足或有待深入研究的问题 | 第20-21页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 大叶藻ZomNHX2 基因克隆与生物信息学分析 | 第22-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器及试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 大叶藻ZomNHX2 基因的克隆 | 第23-27页 |
| 2.1.4 大叶藻ZomNHX2 基因的生物信息学分析 | 第27-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-35页 |
| 2.2.1 RNA电泳检测结果 | 第28页 |
| 2.2.2 大叶藻ZomNHX2 基因的克隆 | 第28-29页 |
| 2.2.3 大叶藻ZomNHX2 基因的序列分析 | 第29-33页 |
| 2.2.4 大叶藻Zom NHX2 蛋白的系统进化分析 | 第33-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 大叶藻ZomNHX2 基因表达特性分析 | 第38-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 3.1.2 仪器及试剂 | 第38页 |
| 3.1.3 各组织RNA的提取和cDNA的准备 | 第38页 |
| 3.1.4 大叶藻ZomNHX2 基因组织表达特性的分析 | 第38-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-43页 |
| 3.2.1 大叶藻茎、叶RNA电泳检测 | 第40-41页 |
| 3.2.2 半定量RT-PCR体系的优化结果 | 第41页 |
| 3.2.3 同管扩增和异管扩增的确定 | 第41-42页 |
| 3.2.4 半定量RT-PCR最佳循环数的确定 | 第42-43页 |
| 3.2.5 大叶藻ZomNHX2 基因的表达特性分析 | 第43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 苹果组培及幼苗耐盐性初步分析 | 第45-58页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第45页 |
| 4.1.2 药品及试剂 | 第45页 |
| 4.1.3 培养条件 | 第45页 |
| 4.1.4 愈伤组织诱导试验 | 第45-46页 |
| 4.1.5 丛生芽诱导试验 | 第46-47页 |
| 4.1.6 试管苗生根试验 | 第47页 |
| 4.1.7 嘎拉苹果的耐盐性初步研究 | 第47页 |
| 4.1.8 结果统计指标 | 第47页 |
| 4.2 结果与分析 | 第47-56页 |
| 4.2.1 愈伤组织诱导试验结果分析 | 第47-51页 |
| 4.2.2 丛生芽诱导试验结果分析 | 第51-54页 |
| 4.2.3 生根试验结果分析 | 第54-55页 |
| 4.2.4 苹果幼苗耐盐性初步研究结果分析 | 第55-56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
