| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-22页 |
| ·材料 | 第11-13页 |
| ·细胞株 | 第11页 |
| ·主要试剂 | 第11页 |
| ·主要仪器 | 第11-12页 |
| ·主要试剂配制 | 第12-13页 |
| ·方法 | 第13-22页 |
| ·人工关节的取得和金属磨块的制备 | 第13页 |
| ·磨损颗粒的制备、分离与保存 | 第13页 |
| ·磨损颗粒成分元素分析 | 第13-14页 |
| ·磨损颗粒的粒度分析 | 第14页 |
| ·磨损颗粒的扫描电镜观察 | 第14页 |
| ·RAW264.7 细胞的培养 | 第14-15页 |
| ·RAW264.7 细胞的一般生物学特征观察 | 第15页 |
| ·磨损颗粒的细菌培养和内毒素检测 | 第15页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液(0.1mg/ ml,1.0 mg/ ml,10 mg/ ml)对 RAW264.7 的细胞毒性 | 第15-16页 |
| ·失活骨片的准备 | 第16页 |
| ·玻片的准备 | 第16页 |
| ·诱导破骨细胞形成 | 第16页 |
| ·破骨细胞鉴定实验 | 第16-17页 |
| ·不同浓度磨损颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml) 作用于RAW264.7 24h,RT-PCR测RANK、TRAP的表达 | 第17-21页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养并诱导破骨细胞形成 | 第21页 |
| ·统计学处理 | 第21-22页 |
| 第3章 结果 | 第22-31页 |
| ·元素分析结果 | 第22页 |
| ·制备的磨损颗粒的激光粒度仪的分析结果 | 第22-24页 |
| ·磨损颗粒的扫描电镜观察 | 第24页 |
| ·RAW264.7 的一般生物学特征 | 第24-25页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液(0.1mg/ ml,1.0 mg/ ml,10 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养 24 小时,倒置相差显微镜下观察 | 第25页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液(0.1mg/ ml,1.0 mg/ ml,10 mg/ ml)作用于 RAW264.7 24h 和 48h 后测上清液乳酸脱氢酶含量以检测细胞毒性 | 第25-26页 |
| ·诱导形成破骨细胞的形态学观察 | 第26页 |
| ·RAW-OC 的TRAP 染色结果 | 第26-27页 |
| ·骨吸收陷窝的扫描电镜结果 | 第27页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml) 与 RAW264.7 共培养 24 小时后对 RANK、TRAP 的 mRNA 表达的影响 | 第27-29页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液与 RAW264.7 共培养24 小时后对 RANK m RNA 表达的影响 | 第27-28页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养 24 小时后对 TRAP mRNA 表达的影响 | 第28-29页 |
| ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养后,RANKL 诱导生成破骨细胞的计数结果 | 第29-31页 |
| 第4章 讨论 | 第31-38页 |
| ·真空球磨法体外制备金属磨损颗粒 | 第31-34页 |
| ·RAW264.7 诱导形成破骨细胞 | 第34-36页 |
| ·不同浓度磨损颗粒混悬液作用于RAW264.7 | 第36-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42-43页 |
| 附带综述1 | 第43-50页 |
| 附带综述2 | 第50-55页 |
