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人工关节金属磨损颗粒对破骨细胞体外分化的影响

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第1章 引言第10-11页
第2章 材料与方法第11-22页
   ·材料第11-13页
     ·细胞株第11页
     ·主要试剂第11页
     ·主要仪器第11-12页
     ·主要试剂配制第12-13页
   ·方法第13-22页
     ·人工关节的取得和金属磨块的制备第13页
     ·磨损颗粒的制备、分离与保存第13页
     ·磨损颗粒成分元素分析第13-14页
     ·磨损颗粒的粒度分析第14页
     ·磨损颗粒的扫描电镜观察第14页
     ·RAW264.7 细胞的培养第14-15页
     ·RAW264.7 细胞的一般生物学特征观察第15页
     ·磨损颗粒的细菌培养和内毒素检测第15页
     ·不同浓度颗粒混悬液(0.1mg/ ml,1.0 mg/ ml,10 mg/ ml)对 RAW264.7 的细胞毒性第15-16页
     ·失活骨片的准备第16页
     ·玻片的准备第16页
     ·诱导破骨细胞形成第16页
     ·破骨细胞鉴定实验第16-17页
     ·不同浓度磨损颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml) 作用于RAW264.7 24h,RT-PCR测RANK、TRAP的表达第17-21页
     ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养并诱导破骨细胞形成第21页
     ·统计学处理第21-22页
第3章 结果第22-31页
   ·元素分析结果第22页
   ·制备的磨损颗粒的激光粒度仪的分析结果第22-24页
   ·磨损颗粒的扫描电镜观察第24页
   ·RAW264.7 的一般生物学特征第24-25页
   ·不同浓度颗粒混悬液(0.1mg/ ml,1.0 mg/ ml,10 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养 24 小时,倒置相差显微镜下观察第25页
   ·不同浓度颗粒混悬液(0.1mg/ ml,1.0 mg/ ml,10 mg/ ml)作用于 RAW264.7 24h 和 48h 后测上清液乳酸脱氢酶含量以检测细胞毒性第25-26页
   ·诱导形成破骨细胞的形态学观察第26页
   ·RAW-OC 的TRAP 染色结果第26-27页
   ·骨吸收陷窝的扫描电镜结果第27页
   ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml) 与 RAW264.7 共培养 24 小时后对 RANK、TRAP 的 mRNA 表达的影响第27-29页
     ·不同浓度颗粒混悬液与 RAW264.7 共培养24 小时后对 RANK m RNA 表达的影响第27-28页
     ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养 24 小时后对 TRAP mRNA 表达的影响第28-29页
   ·不同浓度颗粒混悬液(0.5mg/ ml,1.0 mg/ ml,1.5 mg/ ml)与 RAW264.7 共培养后,RANKL 诱导生成破骨细胞的计数结果第29-31页
第4章 讨论第31-38页
   ·真空球磨法体外制备金属磨损颗粒第31-34页
   ·RAW264.7 诱导形成破骨细胞第34-36页
   ·不同浓度磨损颗粒混悬液作用于RAW264.7第36-38页
第5章 结论第38-39页
致谢第39-40页
参考文献第40-42页
攻读学位期间的研究成果第42-43页
附带综述1第43-50页
附带综述2第50-55页

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