| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第11-21页 |
| 第一部分：POU5F1B通过激活AKT促进肝细胞癌 的增殖 | 第21-46页 |
| 第一章 材料与方法 | 第21-25页 |
| 1.1.1 主要仪器 | 第21页 |
| 1.1.2 细胞培养与临床样本 | 第21-22页 |
| 1.1.3 过表达和敲低载体的构建 | 第22页 |
| 1.1.4 蛋白质印记（Western blot）和实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR，Q-PCR) | 第22-23页 |
| 1.1.5 细胞增殖检测 | 第23-24页 |
| 1.1.6 AKT活性检测 | 第24页 |
| 1.1.7 统计分析 | 第24-25页 |
| 第二章 实验结果 | 第25-43页 |
| 1.2.1 POU5F1B的高表达意味着肝癌患者的不良预后 | 第25-30页 |
| 1.2.2 POU5F1B的过表达会促进肝癌细胞的增殖 | 第30-34页 |
| 1.2.3 敲低POU5F1B会抑制肝癌细胞的增殖 | 第34-36页 |
| 1.2.4 POU5F1B通过激活AKT来促进肝癌细胞的增殖 | 第36-43页 |
| 第三章 讨论与结论 | 第43-46页 |
| 第二部分：miR-660通过抑制PPP2R2A促进肝细胞癌的增殖 | 第46-66页 |
| 第一章 材料与方法 | 第46-50页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第46页 |
| 2.1.2 细胞培养与临床样本 | 第46-47页 |
| 2.1.3 过表达和敲低载体的构建 | 第47-48页 |
| 2.1.4 蛋白质印记（Western blot）和实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR，Q-PCR) | 第48页 |
| 2.1.5 细胞增殖检测 | 第48-49页 |
| 2.1.6 萤光素酶报告基因测定 | 第49页 |
| 2.1.7 统计分析 | 第49-50页 |
| 第二章 实验结果 | 第50-63页 |
| 2.2.1 miR-660在肝细胞癌组织和细胞中表达上调 | 第50-52页 |
| 2.2.2 miR-660促进肝细胞癌细胞增殖 | 第52-57页 |
| 2.2.3 PPP2R2A是miR-660的靶标 | 第57-60页 |
| 2.2.4 miR-660通过抑制PPP2R2A促进HCC细胞增殖 | 第60-62页 |
| 2.2.5 POU5F1B和miR-660的关系 | 第62-63页 |
| 第三章 讨论与结论 | 第63-66页 |
| 第三部分 综述 | 第66-117页 |
| 参考文献 | 第117-137页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第137-138页 |
| 英文缩略词表 | 第138-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
