| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 略缩词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 第二章 鞘蕊苏贝壳杉烯氧化酶基因全长的获得 | 第21-33页 |
| 1 材料和试剂 | 第21-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第21页 |
| 1.2 克隆菌株 | 第21页 |
| 1.3 酶及生化试剂 | 第21页 |
| 1.4 实验器材 | 第21-22页 |
| 2 实验方法与结果 | 第22-28页 |
| 2.1 鞘蕊苏叶片总RNA提取 | 第22-23页 |
| 2.2 RNA 的消化 | 第23页 |
| 2.3 3’RACE 实验 | 第23-24页 |
| 2.4 目的基因的 3’末端的获得 | 第24-25页 |
| 2.5 目的基因 3’-RACE 扩增产物的胶回收纯化 | 第25-27页 |
| 2.6 回收片段的连接与转化 | 第27-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-31页 |
| 3.1 鞘蕊苏叶片总RNA的提取 | 第28-29页 |
| 3.2 3’-RACE 扩增 | 第29-30页 |
| 3.3 重组质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| 4.讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 鞘蕊苏贝壳杉烯酸氧化酶基因的克隆及表达载体的构建 | 第33-47页 |
| 1 材料与试剂 | 第33页 |
| 1.1 实验材料 | 第33页 |
| 1.2 克隆菌株与载体 | 第33页 |
| 1.3 酶及生化试剂 | 第33页 |
| 1.4 实验器材 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-41页 |
| 2.1 鞘蕊苏贝壳杉烯酸氧化酶基因cDNA第一链的合成 | 第33-34页 |
| 2.2 鞘蕊苏贝壳杉烯酸氧化酶基因全长的克隆 | 第34-35页 |
| 2.3 目的基因克隆产物的胶回收纯化 | 第35-36页 |
| 2.4 回收片段的连接与转化 | 第36-38页 |
| 2.5 重组质粒的提取 | 第38-39页 |
| 2.6 表达载体的构建 | 第39-40页 |
| 2.7 序列分析 | 第40-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-46页 |
| 3.1 鞘蕊苏贝壳杉烯酸氧化酶基因全长的克隆 | 第41页 |
| 3.2 重组质粒的检测 | 第41-42页 |
| 3.3 表达载体的构建 | 第42-44页 |
| 3.4 序列分析 | 第44-46页 |
| 4. 讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 云南野生和湖北通城引种鞘蕊苏有效成分含量与其生态环境相关性研究 | 第47-59页 |
| 1 实验器材与试剂 | 第47页 |
| 1.1 实验仪器 | 第47页 |
| 1.2 实验试药 | 第47页 |
| 1.3 实验材料 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-54页 |
| 2.1 样品采集与处理 | 第47-48页 |
| 2.2 云南与湖北生长鞘蕊苏Isoforskolin含量分析比较 | 第48-50页 |
| 2.3 云南与湖北生长鞘蕊苏形态差异测定 | 第50页 |
| 2.4 云南与湖北鞘蕊苏生长地生态环境比较 | 第50-54页 |
| 2.5 数据处理 | 第54页 |
| 3 实验结果 | 第54-57页 |
| 3.1 云南产鞘蕊苏与湖北引种鞘蕊苏Isoforskolin含量测定结果与分析 | 第54-55页 |
| 3.3 云南野生与湖北引种鞘蕊苏形态比较 | 第55页 |
| 3.4 云南禄劝野生与湖北通城种植鞘蕊苏的土壤条件测定 | 第55-56页 |
| 3.5 云南禄劝县与湖北通城生长鞘蕊苏的气候条件与海拔考察 | 第56-57页 |
| 4.讨论 | 第57-59页 |
| 结语与创新 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
