| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 抗体概述 | 第9页 |
| 1.2 抗体人源化 | 第9-12页 |
| 1.2.1 人鼠嵌合抗体 | 第10页 |
| 1.2.2 CDR移植抗体 | 第10-11页 |
| 1.2.3 全人源化抗体 | 第11-12页 |
| 1.3 人源化抗体表达 | 第12-13页 |
| 1.4 PD-1/PD-L1抗体药物研究进展 | 第13-14页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第14-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-26页 |
| 2.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 2.1.3 实验材料 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-26页 |
| 2.2.1 培养基及主要试剂配方 | 第16-18页 |
| 2.2.2 载体构建 | 第18-21页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第21-22页 |
| 2.2.4 细胞转染 | 第22-23页 |
| 2.2.5 SDS-PAGE电泳检测蛋白表达 | 第23-24页 |
| 2.2.6 ELISA检测抗PD-L1抗体活性 | 第24页 |
| 2.2.7 抗体蛋白的纯化 | 第24-25页 |
| 2.2.8 抗PD-L1抗体生物活性分析 | 第25页 |
| 2.2.9 统计方法 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-38页 |
| 3.1 贴壁细胞转染条件优化 | 第26-27页 |
| 3.2 pTT5-L表达载体构建 | 第27-28页 |
| 3.3 pTT5-H表达载体构建 | 第28-30页 |
| 3.4 pTT5-L和pTT5-H表达载体蛋白表达检测 | 第30-31页 |
| 3.5 HEK2936E细胞培养基选择 | 第31-32页 |
| 3.6 最适收获时间点确定 | 第32-33页 |
| 3.7 不同培养基中抗PD-L1抗体蛋白表达检测 | 第33页 |
| 3.8 不同转染条件对抗体蛋白表达的影响 | 第33-34页 |
| 3.9 不同补料对HEK2936E细胞表达的影响 | 第34-35页 |
| 3.10 抗PD-L1抗体蛋白表达检测 | 第35-36页 |
| 3.11 抗PD-L1抗体表达量 | 第36页 |
| 3.12 抗PD-L1抗体蛋白活性检测 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第52页 |