| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 绪言 | 第8-25页 |
| ·微波辅助提取法 | 第8-15页 |
| ·微波的定义及其特性 | 第9页 |
| ·微波加热的原理 | 第9页 |
| ·微波辅助提取原理 | 第9-10页 |
| ·微波辅助提取方法 | 第10-12页 |
| ·敞口微波辅助提取（常压微波辅助提取） | 第10页 |
| ·高压微波辅助提取（密闭微波辅助提取） | 第10-11页 |
| ·流动注射提取法（连续流动法） | 第11-12页 |
| ·微波辅助提取的特点 | 第12-13页 |
| ·微波提取的影响因素 | 第13-14页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第13页 |
| ·提取时间的选择 | 第13-14页 |
| ·提取温度的选择 | 第14页 |
| ·样品粒度的影响 | 第14页 |
| ·提取溶剂用量的选择 | 第14页 |
| ·微波辅助提取在天然药物活性成分提取中的应用 | 第14-15页 |
| ·超声波辅助提取法 | 第15-19页 |
| ·超声波辅助提取法的原理 | 第15-17页 |
| ·机械效应 | 第16页 |
| ·空化效应 | 第16页 |
| ·热效应 | 第16-17页 |
| ·超声波辅助提取法的特点 | 第17页 |
| ·超声波辅助提取法的影响因素 | 第17-19页 |
| ·超声波频率和强度 | 第17-18页 |
| ·超声作用时间 | 第18页 |
| ·提取溶剂的用量（固液比） | 第18页 |
| ·样品粒度 | 第18页 |
| ·提取溶剂 | 第18-19页 |
| ·超声波辅助提取在样品分析检测中的应用 | 第19页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第19-25页 |
| ·微波辅助提取-气相色谱质谱联用测定肉桂中的挥发油 | 第19页 |
| ·超声波辅助提取-顶空-单滴微提取测定水发食品中的甲醛 | 第19-25页 |
| 第二章 微波辅助提取-气相色谱质谱联用测定肉桂中的挥发油 | 第25-38页 |
| ·引言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·实验过程 | 第26-27页 |
| ·非极性溶剂微波辅助提取（NPSMAE） | 第26-27页 |
| ·混合溶剂微波提取（CSMAE） | 第27页 |
| ·超声波辅助提取（UAE） | 第27页 |
| ·水蒸气蒸馏（HD） | 第27页 |
| ·气相色谱质谱条件 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-35页 |
| ·NPSMAE 提取条件优化 | 第28-30页 |
| ·CIP 与样品质量比的影响 | 第28页 |
| ·正交试验法考察最佳微波提取条件 | 第28-30页 |
| ·肉桂挥发油的GC-MS 分析 | 第30-31页 |
| ·方法的精密度 | 第31页 |
| ·肉桂样品的分析 | 第31-35页 |
| ·结论 | 第35-38页 |
| 第三章 超声波辅助提取-顶空-单滴微提取测定水发食品中甲醛 | 第38-55页 |
| ·单滴微提取 | 第38-42页 |
| ·单滴微提取的发展情况 | 第38-41页 |
| ·单滴微提取原理 | 第41-42页 |
| ·单滴微提取的影响因素 | 第42页 |
| ·单滴微提取的应用 | 第42页 |
| ·超声波辅助提取-顶空-单滴微提取测定水发食品中的甲醛 | 第42-47页 |
| ·实验部分 | 第44-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·UAE-HS-SDME | 第44-46页 |
| ·蒸馏-乙酰丙酮法 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·UAE-HS-SDME 实验条件优化 | 第47-50页 |
| ·提取温度的影响 | 第47-48页 |
| ·提取时间的影响 | 第48页 |
| ·单滴体积的选择 | 第48-49页 |
| ·单滴悬挂于顶空瓶上空的时间 | 第49页 |
| ·顶空体积的影响 | 第49-50页 |
| ·干制样品浸泡时间的选择 | 第50页 |
| ·UAE-HS-SDME 方法的重现性、回收率和检出限的测定 | 第50-51页 |
| ·UAE-HS-SDME 和蒸馏-乙酰丙酮法的比较 | 第51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| ·参考文献 | 第52-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 摘要 | 第58-60页 |
| ABSTRACT | 第60-62页 |
