| 内容提要 | 第1-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-18页 |
| ·相关技术简介 | 第8-14页 |
| ·CO_2 超临界流体萃取（Supercritical Fluid Extraction,简称SFE） | 第8页 |
| ·超微粉碎技术 | 第8-9页 |
| ·喷雾干燥技术 | 第9-10页 |
| ·薄膜包衣技术 | 第10-12页 |
| ·薄层色谱 | 第12页 |
| ·高效液相色谱 | 第12-14页 |
| ·牛黄上清胶囊的基本资料 | 第14-16页 |
| ·原牛黄上清胶囊的处方 | 第14页 |
| ·原牛黄上清胶囊制作方法 | 第14-15页 |
| ·牛黄上清颗粒处方中各味药材功效 | 第15-16页 |
| ·牛黄上清制剂问题分析 | 第16页 |
| ·本论文工作设想和预期目标 | 第16-18页 |
| 第2章 牛黄上清颗粒提取工艺研究 | 第18-26页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第18-19页 |
| ·实验药材用量（以2005 年版《中华人民共和国药典》处方规定10 倍量） | 第18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| ·实验步骤 | 第19-22页 |
| ·牛黄上清颗粒制法 | 第19页 |
| ·实验操作 | 第19-22页 |
| ·药材粉碎 | 第19页 |
| ·超临界流体萃取法（SFE）提取挥发油 | 第19-20页 |
| ·水提取药物有效成分 | 第20页 |
| ·提取液的处理 | 第20页 |
| ·喷雾干燥制 | 第20页 |
| ·干法制粒 | 第20页 |
| ·薄膜包衣 | 第20-21页 |
| ·药剂的灭菌过程 | 第21-22页 |
| ·实验结果和讨论 | 第22-26页 |
| ·提取工艺研究 | 第22-26页 |
| 第3章 牛黄上清颗粒质量标准的研究 | 第26-35页 |
| ·仪器与试药 | 第26页 |
| ·样品溶液的制备 | 第26-27页 |
| ·实验结果 | 第27-33页 |
| ·双波长薄层扫描法 | 第27-28页 |
| ·高效液相法的测定实验部分人工牛黄中胆红素 | 第28-31页 |
| ·气相色谱法测定冰片的含量 | 第31-33页 |
| ·牛黄上清颗粒药剂学性质检查 | 第33-35页 |
| 第4章 讨论与总结 | 第35-38页 |
| ·新工艺下问题分析 | 第35-36页 |
| ·干法制粒后得到的药粉质量损失问题 | 第35页 |
| ·新技术的应用对药物性能的影响 | 第35-36页 |
| ·总结 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 中文摘要 | 第40-41页 |
| ABSTRACT | 第41页 |